Pérou - espagnol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

fresenius medical care del peru s.a. - solucion para dialisis peritoneal - por pastilla - combinaciones

Pérou - espagnol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

fresenius medical care del peru s.a. - solucion para dialisis peritoneal - por dosis - combinaciones

Espagne - espagnol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios hipra s.a. - virus parainfluenza bovina tipo 3 (pi-3) inactivado, cepa sf-4 - liofilizado y suspension para suspension inyectable - virus parainfluenza bovina tipo 3 (pi-3) inactivado, cepa sf-4 min 16 - vacunas víricas vivas e inactivadas - terneros; vacas; novillas

Espagne - espagnol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius kabi españa, s.a.u. - lactato sodio, calcio cloruro dihidrato, potasio cloruro, sodio cloruro - excipientes: - soluciones i.v. - soluciones que afectan el balance electrolítico - electrolitos con carbohidratos

Union européenne - espagnol - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, la pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) que no están adecuadamente controladas en su máxima dosis tolerada de metformina y la pioglitazona. además, incresync puede ser utilizado para reemplazar las tabletas de alogliptin and pioglitazone en los pacientes adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus de tipo 2 que ya están siendo tratados con esta combinación. después de la iniciación de la terapia con incresync, los pacientes deben ser revisados después de tres a seis meses para evaluar la suficiencia de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, incresync debe ser descontinuado. a la luz de los riesgos potenciales con la prolongada pioglitazona terapia, los médicos deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de incresync se mantiene (véase la sección 4.

Guatemala - espagnol - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

benestar - cápsula de gelatina suave

Guatemala - espagnol - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

benestar - cápsulas

Espagne - espagnol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

baxter, s.l. - glucosa monohidrato, sodio cloruro - excipientes: n/a - soluciones i.v. - soluciones que afectan el balance electrolítico - electrolitos con carbohidratos

Espagne - espagnol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - glucosa monohidrato; sodio cloruro; cloruro de potasio - soluciÓn para perfusiÓn - 3,3% + 0,3% + 40 meq + 1000 ml - glucosa monohidrato 33 mg; sodio cloruro 3 mg; cloruro de potasio 0,04 mg - electrolitos con carbohidratos