Moldavie - roumain - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

uzina de vitamine din kiev sa - calciu carbonas + magneziu carbonas - comprimate masticabile - 680 mg/80 mg

Moldavie - roumain - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

eurofarmaco sa, Îcs - silymarinum - capsule - 70 mg

Union européenne - roumain - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - agenți antineoplazici - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

Roumanie - roumain - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

apl swift services (malta) ltd. - malta - ritonavirum - compr. film. - 100mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza

Roumanie - roumain - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

saneca pharmaceuticals a.s. - republica slovaca - combinatii - compr. mast. - 306mg/400mg - antiacide combinatii si complexe de al, ca si mg

Union européenne - roumain - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - imunosupresoare - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).

Moldavie - roumain - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

opella healthcare france sas - aluminii hydroxidum + magneziu hydroxidum - suspensie orală - 35 mg/40 mg/ml

Moldavie - roumain - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

opella healthcare france sas - aluminii hydroxidum + magneziu hydroxidum - comprimate masticabile - 400 mg/400 mg

Union européenne - roumain - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter ltd  - ulipristal acetat - leiomiomul - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, - ulipristal acetat este indicat pentru tratamentul preoperator al simptomelor moderate până la severe ale fibromului uterin la femeile adulte de vârstă reproductivă. ulipristal acetat este indicat pentru tratamentul intermitent al simptomelor moderate până la severe ale fibroamelor uterine la femeile adulte aflate la vârsta fertilă.

Union européenne - roumain - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptină, pioglitazona - diabetul zaharat, tip 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și pioglitazonă. În plus, incresync poate fi folosit pentru a înlocui formă de comprimate separate de alogliptină și pioglitazonă în acei pacienți adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2 zaharat care au fost deja tratați cu combinația asta. după inițierea tratamentului cu incresync, pacienții ar trebui să fie revizuit după trei până la șase luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea hba1c). la pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, incresync ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale prelungit cu pioglitazonă, medicii ar trebui să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de incresync este menținută (vezi secțiunea 4.