Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi - produtos farmacêuticos, lda. - Ácido valpróico - granulado de libertação modificada - 50 mg - valproato de sódio 33.33 mg ; Ácido valpróico 14.51 mg - valproic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi - produtos farmacêuticos, lda. - Ácido valpróico - granulado de libertação modificada - 750 mg - Ácido valpróico 217.75 mg ; valproato de sódio 500.06 mg - valproic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi - produtos farmacêuticos, lda. - Ácido valpróico - granulado de libertação modificada - 1000 mg - valproato de sódio 666.6 mg ; Ácido valpróico 290.27 mg - valproic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi - produtos farmacêuticos, lda. - Ácido valpróico - granulado de libertação modificada - 1000 mg - valproato de sódio 666.6 mg ; Ácido valpróico 290.27 mg - valproic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi - produtos farmacêuticos, lda. - Ácido valpróico - granulado de libertação modificada - 500 mg - Ácido valpróico 145.14 mg ; valproato de sódio 333.3 mg - valproic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - Ácido valpróico - comprimido de libertação prolongada - 500 mg - valproato de sódio 333 mg ; Ácido valpróico 145 mg - valproic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - Ácido valpróico - comprimido de libertação prolongada - 300 mg - Ácido valpróico 87 mg ; valproato de sódio 199.8 mg - valproic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração

Brésil - portugais - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

chiesi farmacÊutica ltda - dexfosfosserina, cloridrato de arginina, fosfato de levotreonina, glutamina, triptofano, cloridrato de hidroxocobalamina - neurotonico

Union européenne - portugais - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsia - antiepilépticos, - keppra é indicado como monoterapia no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em pacientes com 16 anos de idade com epilepsia recentemente diagnosticada. keppra é indicado como terapia adjuvante:no tratamento de parcial aparecimento de convulsões, com ou sem generalização secundária em adultos, crianças e bebês a partir de um mês de idade com epilepsia;no tratamento de crises mioclônicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com epilepsia mioclônica juvenil;no tratamento das primárias generalizadas tónico-clónicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia.

Union européenne - portugais - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - levetiracetam - epilepsia - antiepilépticos, - levetiracetam é indicado como monoterapia no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em pacientes com 16 anos de idade com epilepsia recém-diagnosticada. levetiracetam é indicado como terapia adjuvante:no tratamento de parcial aparecimento de convulsões, com ou sem generalização secundária em adultos, crianças e bebês a partir de um mês de idade com epilepsia;no tratamento de crises mioclônicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com epilepsia mioclônica juvenil;no tratamento das primárias generalizadas tónico-clónicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia.