Union européenne - portugais - EMA (European Medicines Agency)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin associadas a síndromes periódicas - imunossupressores - rilonacept regeneron é indicado para o tratamento de síndromes periódicas associadas à criopirina (caps) com sintomas graves, incluindo síndrome de auto-inflamação fria familiar (fcas) e síndrome de muckle-wells (mws), em adultos e crianças com idade igual ou superior a 12 anos.

Union européenne - portugais - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - nateglinide - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - nateglinide está indicado para terapia combinada com metformina em pacientes diabéticos tipo 2 inadequadamente controlados, apesar de uma dose máxima de metformina tolerada.

Union européenne - portugais - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, ácido nicotínico - deslipidemias - agentes modificadores de lipídios - o tredaptive é indicado para o tratamento da dislipidemia, particularmente em pacientes com dislipidemia mista combinada (caracterizada por níveis elevados de colesterol e triglicerídeos de baixa densidade de lipoproteínas (ldl) e colesterol de baixa densidade de lipoproteínas (hdl) e em pacientes com primário hipercolesterolemia (heterocigota familiar e não familiar). tredaptive deve ser usado em pacientes em combinação com o 3-hidroxi-3-metil-glutaryl-co-enzima a (hmg-coa)-redutase (estatinas), quando o colesterol, reduzindo o efeito de inibidores da hmg-coa-redutase monoterapia é inadequados. ele pode ser usado como monoterapia apenas em pacientes nos quais a hmg-coa-redutase são consideradas inadequadas ou não tolerado. dieta e outros não-tratamentos farmacológicos (e. exercício, redução de peso) deve ser continuada durante o tratamento com tredaptive.

Union européenne - portugais - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, ácido nicotínico - deslipidemias - agentes modificadores de lipídios - trevaclyn está indicado para o tratamento da dislipidemia, particularmente em pacientes com dislipidemia mista combinada (caracterizada por níveis elevados de colesterol e triglicerídeos de baixa densidade de lipoproteínas (ldl) e colesterol de baixa densidade de lipoproteínas (hdl) e em pacientes com primário hipercolesterolemia (heterocigota familiar e não familiar). trevaclyn deve ser usado em pacientes em combinação com o 3-hidroxi-3-metil-glutaryl-co-enzima a (hmg-coa)-redutase (estatinas), quando o colesterol, reduzindo o efeito de inibidores da hmg-coa-redutase, inibidores da monoterapia é inadequados. ele pode ser usado como monoterapia apenas em pacientes nos quais a hmg-coa-redutase são consideradas inadequadas ou não tolerado. dieta e outros não-tratamentos farmacológicos (e. exercício, redução de peso) deve ser continuada durante o tratamento com trevaclyn.

Brésil - portugais - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

merck sharp & dohme farmaceutica ltda. - fosfato de sitagliptina monoidratado - hipoglicemiante oral

Brésil - portugais - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

chiesi farmacÊutica ltda - antinflamatorios antireumaticos

Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

rafarm, s.a. - paricalcitol - cápsula mole - 4 µg - paricalcitol 4 µg - paricalcitol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

rafarm, s.a. - paricalcitol - cápsula mole - 4 µg - paricalcitol 4 µg - paricalcitol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

rafarm, s.a. - paricalcitol - cápsula mole - 2 µg - paricalcitol 2 µg - paricalcitol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

rafarm, s.a. - paricalcitol - cápsula mole - 2 µg - paricalcitol 2 µg - paricalcitol - genérico - duração do tratamento: longa duração