Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - clarithromycine 0,125 g - granulaat voor orale suspensie - 125 mg/5 ml - clarithromycine 25 mg/ml - clarithromycin

Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - clarithromycine 0,25 g - granulaat voor orale suspensie - 250 mg/5 ml - clarithromycine 50 mg/ml - clarithromycin

Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - clarithromycine 250 mg - filmomhulde tablet - 250 mg - clarithromycine 250 mg - clarithromycin

Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - clarithromycine 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - clarithromycine 500 mg - clarithromycin

Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - clarithromycine 250 mg - filmomhulde tablet - clarithromycin

Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - clarithromycine 500 mg - filmomhulde tablet - clarithromycin

Union européenne - néerlandais - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudine, raltegravir kalium - hiv-infecties - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis wordt aangegeven in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van een infectie van het humaan immunodeficiëntie virus (hiv‑1) in volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf de leeftijd van 6 jaar en weegt ten minste 30 kg zonder heden of verleden voor het gebruik van anti‑retroviral bewijs van virale resistentie tegen antivirale middelen van de discre (integrase strand transfer remmer) en nrti (nucleoside reverse transcriptase remmer) klassen (zie de hoofdstukken 4. 2, 4. 4 en 5.

Union européenne - néerlandais - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - dolutegravir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Union européenne - néerlandais - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - raltegravir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - isentress is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van het humaan immunodeficiëntie virus (hiv-1) infectie.

Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alvogen malta operations (row) ltd. malta life sciences park, building 1, level 4, sir temi zammit buildings sgn 3000 san gw - darunavir 400 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), - darunavir