Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ceritinib - karcinóma, nem kissejtes tüdő - daganatellenes szerek - zykadia felnőtt betegek kezelésére javallt anaplasztikus limfóma kináz (alk) pozitív speciális nem kissejtes tüdőrák (nsclc) korábban kezelt crizotinib.

Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - gyógyszerek obstruktív légúti betegségek, - allergiás asthmaxolair jelzi a felnőttek, kamaszok, a gyerekek (6.

Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glycopyrronium-bromid, indacaterol-maleát - tüdőbetegség, krónikus obstruktív - gyógyszerek obstruktív légúti betegségek, - az ulunar breezhaler fenntartható hörgőtágító kezelésként szerepel a krónikus obstruktív tüdőbetegség (copd) felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére,.

Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indakaterol-maleát - tüdőbetegség, krónikus obstruktív - gyógyszerek obstruktív légúti betegségek, - az onbrez breezhaler krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő felnőtt betegeknél a légzés elhárításának fenntartására szolgáló hörgőtágító kezelésre javallt.

Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rivasztigmin - alzheimer disease; parkinson disease; dementia - psychoanaleptics, - enyhe vagy közepesen súlyos alzheimer-kór daganatának tüneti kezelése. tüneti kezelés enyhe vagy közepesen súlyos demenciában szenvedő betegek idiopátiás parkinson-kór.

Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamid, brimonidine-tartarát - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - szemészeti - megnövekedett intraocularis nyomás (iop) csökkentése nyílt szögű glaukóma vagy szem-magas vérnyomásban szenvedő felnőtt betegeknél, akiknél a monoterápia nem elegendő iop-csökkentést.

Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprosztra - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - szemészeti - az emelkedett intraocularis nyomás csökkentése szemészeti hypertoniás vagy nyílt zugú glaukóma felnőtt betegeknél (lásd 5. pont. csökken az emelkedett szemnyomás, gyermekkorú éves 2 hónapos < 18 év szemészeti magas vérnyomás vagy a gyermekgyógyászati glaukóma (lásd 5.

Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinibre - mellnövekedés - a protein kináz inhibitorok - a tyverb-et javasolt a kezelés a betegek mellrák, akinek a daganatot mutattak fokozott her2 (erbb2):kapecitabinnal kombinációban a betegek előrehaladott vagy metasztatikus betegség progresszióját következő előzetes kezelés, ami kell, hogy tartalmazza antraciklinek, taxánok, terápia trastuzumab a metasztatikus beállítás;kombinálva trastuzumab a betegek a hormon-receptor-negatív áttétes betegség fejlődött az előzetes trastuzumab-kezelés vagy terápia kemoterápiával kombinálva;kombinálva egy aromatáz gátló, a menopauza utáni nőknél a hormon-receptor-pozitív áttétes betegség, jelenleg nem szánt kemoterápia. a betegek a regisztrációs tanulmány korábban nem kezeltek trastuzumab vagy egy aromatáz gátló. nincs adat a hatásossága, ez a kombináció képest trasztuzumabbal kombinációban egy aromatáz gátló ebben a betegcsoportban.

Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz. 1 a rendelkezésre álló adatokra a különböző kombinációk esetén).

Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - erenumab - migrénes betegségek - fájdalomcsillapítók - aimovig javasolt a profilaxis, a migrén, a felnőttek, akik legalább 4 migrén nap / hónap kezelés megkezdésekor a aimovig.