MADOPAR Italie - italien - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

madopar

roche s.p.a. - levodopa e inibitori della decarbossilasi - levodopa e inibitori della decarbossilasi

LEVODOPA/BENSERAZIDE TEVA ITALIA Italie - italien - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

levodopa/benserazide teva italia

teva italia s.r.l. - levodopa e inibitori della decarbossilasi - levodopa e inibitori della decarbossilasi

Rasagilin-Mepha 1mg Tabletten Suisse - italien - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rasagilin-mepha 1mg tabletten

mepha pharma ag - rasagilinum - tabletten - rasagilinum 1 mg a rasagilini mesilas, excipiens pro compresso. - morbo di parkinson - sintetica umana

Rasagilin Spirig HC 1 mg Compresse Suisse - italien - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rasagilin spirig hc 1 mg compresse

spirig healthcare ag - rasagilinum - compresse - rasagilinum 1,00 mg come rasagilini tartras, excipiens pro compresso. - morbo di parkinson - synthetika

FORTINOL Italie - italien - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

fortinol

bausch & lomb-iom s.p.a. - carteololo - carteololo

EFFERALGAN FEBBRE E CONGESTIONE NASALE Italie - italien - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

efferalgan febbre e congestione nasale

upsa sas - paracetamolo, associazioni con psicolettici - paracetamolo, associazioni con psicolettici

Mysimba Union européenne - italien - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropione cloridrato, naltrexone cloridrato - obesity; overweight - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - mysimba è indicato come coadiuvante di una dieta a basso contenuto calorico e un aumento dell'attività fisica, per la gestione del peso in pazienti adulti (≥18 anni) con un primo indice di massa corporea (bmi)≥ 30 kg/m2 (obesi) o≥ 27 kg/m2 e < 30 kg/m2 (sovrappeso) in presenza di uno o più di peso-correlate co morbilità (e. il diabete di tipo 2, dislipidemia, controllato o di ipertensione)il trattamento con mysimba deve essere interrotto dopo 16 settimane se i pazienti non hanno perso almeno il 5% del loro peso corporeo iniziale.