France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lipomed gmbh - dacarbazine 500 mg - poudre - 500 mg - pour un flacon > dacarbazine 500 mg - agents alkylants - classe pharmacothérapeutique : agents alkylants - code atc : l01ax04.la dacarbazine appartient à un groupe de médicaments appelés agents cytostatiques. ces agents agissent sur le développement des cellules cancéreuses.dacarbazine lipomed vous a été prescrit par votre médecin pour traiter un cancer, tel qu’un mélanome malin à un stade avancé (cancer de la peau), une maladie de hodgkin à un stade avancé (cancer du tissu lymphatique) ou un sarcome des tissus mous de l’adulte à un stade avancé (cancer des muscles, des tissus adipeux, des tissus fibreux, des vaisseaux sanguins ou d’autres tissus de soutien du corps). dacarbazine lipomed peut être administré en association avec d’autres agents cytostatiques.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - étoposide - solution - 20 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > étoposide : 20 mg - agents cytostatiques, plantes alkaloïdes et autres produits naturels, dérivés de la podophyllotoxine

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - la carmustine - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - agents antinéoplasiques - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - carmustine 100 mg - poudre - pour un flacon > carmustine 100 mg solvant > pas de substance active. - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, agents alkylants, nitrosourée - code atc : l01ad01.carmustine accord est un médicament qui contient de la carmustine. la carmustine appartient à un groupe de médicaments anticancéreux appelés nitrosourées, qui agissent en ralentissant la croissance des cellules cancéreuses.la carmustine est efficace dans le traitement des néoplasmes malins suivants, en monothérapie ou en combinaison avec d’autres agents antinéoplasiques et/ou d’autres mesures thérapeutiques (radiothérapie, chirurgie) : tumeurs cérébrales (glioblastome, gliomes du tronc cérébral, medulloblastome, astrocytome et épendymome), tumeurs cérébrales métastatiques ; thérapie secondaire dans le traitement du lymphome non hodgknien et de la maladie de hodgkin. tumeurs du tractus gastro-intestinal ou du tube digestif mélanome malin (cancer de la peau) comme conditionnement avant une greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques (csh) en cas de malignités hématologiques (maladie de hodgkin/lymphome non hodgkinien)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - fibrinogène humain - poudre - 90 mg - 1 composition pour un flacon de 1 ml de solution reconstituée > fibrinogène humain : 90 mg > fibronectine : 5,5 mg > plasminogène humain : 0,08 mg > facteur xiii de coagulation humain : 10 ui solution de reconstitution de la poudre 1 composition pour un flacon de 1 ml de solution reconstituée > aprotinine : 1,67 upe ou 3000 uik poudre 2 composition pour un flacon de 1 ml de solution reconstituée > thrombine humaine : 500 ui solvant de reconstitution de la poudre 2 composition > pas de substance active. : - hémostatiques/anti-hémorragiques

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

intervet - etamsylate - solution injectable - hémostatiques systémiques - bovins, caprins, chat, chien, equins, ovins, porcins

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer animal health gmbh - toltrazuril 25 mg/ml - solution pour administration dans l’eau de boisson - 25 mg/ml - toltrazuril 25 mg/ml - toltrazuril - volaille

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

avimedical b.v. - toltrazuril 25 mg/ml - solution pour administration dans l’eau de boisson - 25 mg/ml - toltrazuril 25 mg/ml - toltrazuril - volaille; pigeon; lapin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

v.m.d. sa-nv - chlorhydrate d' amprolium 452,4 mg/ml - eq. amprolium 400 mg/ml - solution pour administration dans l’eau de boisson - 400 mg/ml - chlorhydrate d' amprolium 452.4 mg/ml - amprolium - volaille

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

v.m.d. sa-nv - chlorhydrate d' amprolium 452,4 mg/ml - eq. amprolium 400 mg/ml - solution pour administration dans l’eau de boisson - amprolium