France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - léflunomide 20 mg - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > léflunomide 20 mg - pharmaco-thérapeutique immunosuppresseurs sélectifs - classe pharmaco-thérapeutique : immunosuppresseurs sélectifs, code atc : l04aa13.leflunomide viatris appartient à un groupe de médicaments appelés médicaments antirhumatismaux. il contient la substance active léflunomide.leflunomide viatris est utilisé chez l’adulte pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active.les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde comprennent inflammation des articulations, gonflement, difficulté à se déplacer et douleur. les autres symptômes qui affectent le corps dans sa globalité comprennent perte d'appétit, fièvre, perte d'énergie et anémie (diminution des globules rouges).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - léflunomide 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > léflunomide 10 mg - immunosuppresseurs sélectifs - classe pharmacothérapeutique - code atc : l04aa13.leflunomide eg appartient à un groupe de médicaments appelés médicaments antirhumatismaux. il contient la substance active léflunomide.leflunomide eg est utilisé chez l’adulte pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active ou du rhumatisme psoriasique actif.les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde comprennent inflammation des articulations, gonflement, difficultés à se déplacer et douleurs. les autres symptômes qui affectent le corps dans sa globalité comprennent perte d'appétit, fièvre, perte d'énergie et anémie (manque de globules rouges). les symptômes du rhumatisme psoriasique actif comprennent inflammation des articulations, gonflement, difficultés à se déplacer, douleurs et plaques rouges cutanées, peau squameuse (lésions cutanées).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppresseurs - le léflunomide est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:la polyarthrite rhumatoïde active comme un "antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue" (aral);actif de l'arthrite psoriasique. récente ou un traitement concomitant avec hépatotoxiques ou hématotoxiques aral (e. méthotrexate) peut entraîner un risque accru de réactions indésirables graves; par conséquent, l'initiation du traitement par le léflunomide doit être soigneusement examinée en ce qui concerne ces aspects avantages / risques. en outre, le passage du leflunomide à l'autre aral sans suite de la procédure de lavage peut également augmenter le risque de réactions indésirables graves, même longtemps après la commutation.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomide - arthrite, rhumatoïde - immunosuppresseurs sélectifs - le léflunomide est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:la polyarthrite rhumatoïde active comme un "antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue" (armm). récente ou un traitement concomitant avec hépatotoxiques ou hématotoxiques aral (e. le méthotrexate) peut entraîner une augmentation du risque d'effets indésirables graves, par conséquent, l'ouverture de leflunomide traitement doit être considérée avec prudence à l'égard de ces risques / avantages, les aspects. en outre, le passage du leflunomide à l'autre aral sans suite de la procédure de lavage peut également augmenter le risque de réactions indésirables graves, même longtemps après la commutation.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - leflunomide - arthrite, rhumatoïde - immunosuppresseurs - le léflunomide est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:la polyarthrite rhumatoïde active comme un "antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue" (aral);actif de l'arthrite psoriasique. récente ou un traitement concomitant avec hépatotoxiques ou hématotoxiques aral (e. méthotrexate) peut entraîner un risque accru de réactions indésirables graves; par conséquent, l'initiation du traitement par le léflunomide doit être soigneusement examinée en ce qui concerne ces aspects avantages / risques. en outre, le passage du leflunomide à l'autre aral sans suite de la procédure de lavage peut également augmenter le risque de réactions indésirables graves, même longtemps après la commutation.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmathen sa - cisatracurium - solution - 5 mg - composition pour 1 ml de solution > cisatracurium : 5 mg . sous forme de : bésilate de cisatracurium 6,69 mg - curare (relaxant musculaire)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmathen sa - cisatracurium - solution - 2 mg - composition pour 1 ml de solution > cisatracurium : 2 mg . sous forme de : bésilate de cisatracurium 2,68 mg - curare (relaxant musculaire)

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - bésilate de cisatracurium 2,68 mg/ml - eq. cisatracurium 2 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 2 mg/ml - bésilate de cisatracurium 2.68 mg/ml - cisatracurium

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - bésilate de cisatracurium 2,68 mg/ml - eq. cisatracurium 2 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 2 mg/ml - bésilate de cisatracurium 2.68 mg/ml - cisatracurium

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - bésilate de cisatracurium 6,7 mg/ml - eq. cisatracurium 5 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 5 mg/ml - bésilate de cisatracurium 6.7 mg/ml - cisatracurium