Canada - français - Health Canada

bioniche animal health canada inc - pancrélipase - comprimé - 77% - pancrélipase 77% - chats; chiens

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wala schweiz gmbh - pankreas, d7, 10.0 mg / 1 gramm; cichorium intybus, d2, 10.0 mg / 1 gramm; oxalis acetosella, d2, 10.0 mg / 1 gramm; kohle, gemüse, d5, 10.0 mg / 1 gramm; säure hexachloroplatinicum, d5, 10.0 mg / 1 gramm - b - pankreas, d7, 10.0 mg / 1 gramm; cichorium intybus, d2, 10.0 mg / 1 gramm; oxalis acetosella, d2, 10.0 mg / 1 gramm; le charbon végétal, d5, 10.0 mg / 1 gramm; acide hexachloroplatinicum, d5, 10.0 mg / 1 gramm - anthroposophisch

Canada - français - Health Canada

mcneil pharmaceutical, division of ortho-mcneil inc. - lipase; amylase; protéase - capsule (entérosoluble) - 4000unité; 20000unité; 25000unité - lipase 4000unité; amylase 20000unité; protéase 25000unité - digestants

Canada - français - Health Canada

janssen inc - lipase; amylase; protéase - capsule (à action soutenue) - 4500unité; 20000unité; 25000unité - lipase 4500unité; amylase 20000unité; protéase 25000unité - digestants

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - olaparib - néoplasmes ovariens - agents antinéoplasiques - de l'ovaire cancerlynparza est indiqué en monothérapie pour le:le traitement d'entretien chez les patients adultes atteints avancé (stades figo iii et iv) les gènes brca1/2-muté (de la lignée germinale et/ou somatiques) de haute qualité épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif du cancer et qui sont en réponse (complète ou partielle) à la suite de l'achèvement de la première ligne de chimiothérapie à base de platine. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 et 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. les patients doivent avoir été précédemment traités avec une anthracycline et un taxane dans le (néo)adjuvante ou métastatique à moins que les patients n'étaient pas adaptés à ces traitements (voir la section 5. les patients ayant des récepteurs hormonaux (rh)-cancer du sein devraient également avoir progressé sur l'avant ou après traitement endocrinien, ou être considéré comme impropre à la thérapie endocrinienne. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - paclitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agents antinéoplasiques - abraxane en monothérapie est indiqué pour le traitement du cancer du sein métastatique chez les patients adultes qui ont échoué dans le traitement de première intention de la maladie métastatique et pour qui le traitement standard contenant des anthracyclines n'est pas indiqué. l'abraxane en combinaison avec la gemcitabine est indiquée pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un adénocarcinome métastatique du pancréas. l'abraxane en association avec le carboplatine est indiqué pour le traitement de première ligne de la non-small cell lung cancer chez les patients adultes qui ne sont pas des candidats pour la chirurgie potentiellement curative et/ou à une radiothérapie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - néoplasmes pancréatiques - agents antinéoplasiques - traitement de l’adénocarcinome métastatique du pancréas, en combinaison avec 5 fluoro-uracile (5-fu) et la leucovorine (lv), chez les patients adultes qui ont progressé suite gemcitabine fondée thérapie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - agents antinéoplasiques - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva est également indiqué pour le commutateur de traitement d'entretien chez les patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon avec mutations activatrices de l'egfr et de stabilisation de la maladie après une chimiothérapie de première ligne. tarceva est également indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules de cancer du poumon après échec d'au moins un avant la chimiothérapie. dans les patients avec les tumeurs sans mutations activatrices de l'egfr, tarceva est indiquée lorsque les autres options de traitement ne sont pas adaptées. lors de la prescription de tarceva, les facteurs associés à une survie prolongée doivent être pris en compte. aucun avantage de survie ou d'autres cliniquement pertinente des effets du traitement ont été démontrés chez les patients avec facteur de croissance Épidermique (egfr)-ihc - négatifs tumeurs. pancréas cancertarceva en combinaison avec la gemcitabine est indiquée pour le traitement de patients atteints d'un cancer métastatique du pancréas. lors de la prescription de tarceva, les facteurs associés à une survie prolongée doivent être pris en compte.