Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - ténofovir disoproxil - infections au vih - antiviraux à usage systémique - le vih-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg comprimés pelliculés sont indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1 chez les adultes infectés. chez les adultes, la démonstration du bénéfice de ténofovir disoproxil dans l'infection à vih-1 est basé sur les résultats d'une étude chez les patients naïfs de traitement, y compris les patients avec une charge virale élevée (> 100 000 copies/ml) et les études dans lesquelles le fumarate de ténofovir disoproxil a été ajouté à stable du traitement de fond (principalement tritherapy) dans antirétroviral pré-traités, les patients subissant début de l'échec virologique (< 10 000 copies/ml, la majorité des patients ayant < 5 000 copies/ml). le fumarate de ténofovir disoproxil 245 mg comprimés pelliculés sont aussi indiqué pour le traitement de vih-1 des adolescents, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents âgés de 12 à < 18 ans. le choix de ténofovir disoproxil antirétroviraux pour traiter des patients avec infection à vih-1 devraient être basées sur des tests de résistance virale et/ou de l'histoire du traitement des patients. l'hépatite b infectiontenofovir disoproxil 245 mg comprimés pelliculés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adultes:une maladie hépatique compensée, avec des signes de réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase (alt) et les niveaux de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose. la preuve de lamivudine-résistant au virus de l'hépatite b. une maladie hépatique décompensée. le fumarate de ténofovir disoproxil 245 mg comprimés pelliculés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adolescents de 12 à < 18 ans:une maladie hépatique compensée et la preuve d'une réponse immunitaire active de la maladie, je. une réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alat niveaux et de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose.

Canada - français - Health Canada

leo pharma inc - héparine sodique - liquide - 25000unité - héparine sodique 25000unité - heparins

Canada - français - Health Canada

leo pharma inc - héparine sodique - liquide - 100unité - héparine sodique 100unité - heparins

Canada - français - Health Canada

leo pharma inc - héparine sodique - liquide - 10000unité - héparine sodique 10000unité - heparins

Canada - français - Health Canada

omega laboratories limited - acide zolédronique (acide zolédronique monohydraté) - solution - 4mg - acide zolédronique (acide zolédronique monohydraté) 4mg - bone resorption inhibitors

Canada - français - Health Canada

leo pharma inc - héparine sodique - liquide - 1000unité - héparine sodique 1000unité - heparins

Canada - français - Health Canada

leo pharma inc - fusidate de sodium; phosphate de sodium dibasique - trousse - 500mg; 10ml - fusidate de sodium 500mg; phosphate de sodium dibasique 10ml - other miscellaneous antibacterial agents*

Canada - français - Health Canada

leo pharma inc - acide fusidique - suspension - 246mg - acide fusidique 246mg - other miscellaneous antibacterial agents*

Suisse - français - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

méoc sa - huile de paraffine - ecconcentré émulsifiable - 99.1 %830 g/l; - acaricide ; insecticide ;

Suisse - français - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

leu + gygax ag - huile de colza; chlorpyriphos méthyle; hydrocarbons, c10, aromatics, <1% naphthalene; hydrocarbons, c9, aromatics - ec concentré émulsifiable - 73 % 701 g/l; 10 % 96 g/l; ; ; - insecticide ;