Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - virus de l'herpès bovin ge- tk- double-gène-délété vivant de type 1, souche ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologiques - bétail - pour l'immunisation active des bovins à partir de l'âge de trois mois à l'encontre de l'espèce bovine virus de l'herpès de type 1 (bohv-1) afin de réduire les signes cliniques de la rhinotrachéite infectieuse bovine (ibr) et le virus de l'excrétion. début de l'immunité: 21 jours après l'achèvement du schéma de vaccination de base. durée de l'immunité: 6 mois après l'achèvement du régime de vaccination de base.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologiques - porcs (cochettes et truies) - pour la protection passive de porcelets via le colostrum après une vaccination des truies et des cochettes à réduire les signes cliniques et les lésions, de manière progressive et non progressive de la rhinite atrophique, ainsi que de réduire la perte de poids associée à bordetella-bronchiseptica et pasteurella-multocida infections au cours de la période d'engraissement. des études de provocation ont démontré que l'immunité passive dure jusqu'à ce que les porcelets soient âgés de six semaines. pendant les essais cliniques, les effets bénéfiques de la vaccination (réduction du score des lésions nasales et perte de poids) sont observés jusqu'à l'abattage..

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiques pour les bovidés - bovins (vaches et génisses) - dans le cadre de la vaccination de la bonne santé des vaches et des génisses laitières des troupeaux de bovins avec récurrents problèmes de mammites, de réduire l'incidence de la sous-mammite clinique et de l'incidence et de la sévérité des signes cliniques de la mammite clinique causée par staphylococcus aureus, les coliformes et les staphylocoques à coagulase négative. le schéma complet d'immunisation induit une immunité à partir du 13ème jour après la première injection jusqu'au jour 78 après la troisième injection (soit l'équivalent de 130 jours après la parturition).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratorios liconsa s.a. - fingolimod - gélule - 0,5 mg - composition pour une gélule > fingolimod : 0,5 mg . sous forme de : chlorhydrate de fingolimod - immunosuppresseurs, immunosuppresseurs sélectifs

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

menarini international operations luxembourg - dexketoprofene du tromÉtamol - granulés pour solution buvable - 25 mg

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

menarini international operations luxembourg - dexketoprofene du tromÉtamol - granulés pour solution buvable - 25 mg

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - goutte - préparations antigouttes - 80 mg de force:le traitement de l'hyperuricémie chronique dans les conditions où l'urate dépôt a déjà eu lieu (y compris des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse). adenuric est indiqué chez les adultes. 120 mg de force:adenuric est indiqué pour le traitement de l'hyperuricémie chronique dans les conditions où l'urate dépôt a déjà eu lieu (y compris des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse). adenuric est indiqué pour la prévention et le traitement de l'hyperuricémie chez les patients adultes subissant une chimiothérapie pour des pathologies hématologiques malignes à risque intermédiaire à élevé de syndrome de lyse tumorale (slt). adenuric est indiqué chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - avanafil - dysfonction érectile - les médicaments utilisés dans la dysfonction érectile - traitement de la dysfonction érectile chez les hommes adultes. pour spedra pour être efficace, une stimulation sexuelle est requise.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazine - angine de poitrine - thérapie cardiaque - ranexa est indiqué comme traitement adjuvant dans le traitement symptomatique des patients avec angor stable qui sont insuffisamment contrôlés ou intolérants aux thérapies anti-antiangoreux de première ligne (tels que les bêta-bloquants ou antagonistes calciques).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - oritavancin (diphosphate) - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - les antibactériens à usage systémique, - tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 et 5. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.