Yondelis Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

yondelis

pharma mar s.a. - trabectine - ovarian neoplasms; sarcoma - agents antinéoplasiques - yondelis est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un sarcome des tissus mous évolué, après l'échec des anthracyclines et de l'ifosfamide, ou qui ne sont pas adaptés pour recevoir ces agents.. les données d'efficacité sont basées principalement sur les patients atteints de liposarcome et de léiomyosarcome. yondelis en association avec la doxorubicine liposomale pégylée (pld) est indiqué pour le traitement de patients atteints de platine sensibles au cancer de l'ovaire.

FLUOXETINE Lilly 20 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluoxetine lilly 20 mg, gélule

lilly france - fluoxétine base - gélule - 20 mg - composition pour une gélule > fluoxétine base : 20 mg . sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine - antidepresseurs / inhibiteurs selectifs de la recapture de la serotonine

Abasaglar (previously Abasria) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

abasaglar (previously abasria)

eli lilly nederland b.v. - insuline glargine - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 2 ans et plus.

Alimta Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

alimta

eli lilly nederland b.v. - pemetrexed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - agents antinéoplasiques - pleural malin mesotheliomaalimta en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de la chimiothérapie chez les patients naïfs atteints d'un mésothéliome pleural malin non résécable. non à petites cellules du poumon canceralimta en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de première ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon autres que la prédominance épidermoïde de l'histologie. alimta est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien de localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon autres que la prédominance épidermoïde de l'histologie chez les patients dont la maladie n'a pas progressé immédiatement après chimiothérapie à base de platine. alimta est indiqué en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon autres que la prédominance épidermoïde de l'histologie.

Amyvid Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amyvid

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - imagerie des radionucléides - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. amyvid est un produit indiqué pour la tomographie par Émission de positons (tep) de la β-amyloïde séniles plaque de densité dans le cerveau des patients adultes atteints de déficience cognitive qui sont en cours d'évaluation pour la maladie d'alzheimer (ad) et d'autres causes de troubles cognitifs. amyvid doit être utilisé en conjonction avec l'évaluation clinique. un scan de négatif indique peu ou pas de plaques, ce qui n'est pas compatible avec un diagnostic de la ma.

Cialis Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cialis

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - dysfonction érectile - urologiques - traitement de la dysfonction érectile. pour que le tadalafil soit efficace, une stimulation sexuelle est requise. cialis n'est pas indiqué pour une utilisation par les femmes.

Cyramza Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cyramza

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - néoplasmes stomacaux - agents antinéoplasiques - gastrique cancercyramza en association avec le paclitaxel est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de cancer gastrique avancé ou gastro-oesophagien de l'adénocarcinome de la jonction avec la progression de la maladie après avant de platine et une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine. cyramza en monothérapie est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de cancer gastrique avancé ou gastro-oesophagien de l'adénocarcinome de la jonction avec la progression de la maladie après avant de platine ou de chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, pour qui le traitement en association avec le paclitaxel n'est pas approprié. colorectal cancercyramza, en association avec folfiri (irinotécan, l'acide folinique et le 5‑fluorouracile), est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer colorectal métastatique (mcrc) avec la progression de la maladie après un traitement antérieur avec le bevacizumab, d'oxaliplatine et d'une base de fluoropyrimidine. poumon non à petites cellules cancercyramza en association avec le docétaxel est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon avec la progression de la maladie après une chimiothérapie à base de platine. hépatocellulaire carcinomacyramza en monothérapie est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints d'un stade avancé ou non résécable de carcinome hépatocellulaire qui ont un sérum alpha foetoprotéine (afp) ≥ 400 ng/ml et qui ont été précédemment traités par le sorafenib.

Forsteo Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

forsteo

eli lilly nederland b.v. - tériparatide - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - homéostasie du calcium - traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées et chez les hommes à risque accru de fracture. chez les femmes ménopausées, une réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales et non vertébrales, mais pas des fractures de la hanche, a été démontrée. le traitement de l'ostéoporose associée à une corticothérapie systémique chez les femmes et les hommes à risque accru de fractures..

Humalog Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

humalog

eli lilly nederland b.v. - l'insuline lispro - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - pour le traitement des adultes et des enfants atteints de diabète sucré qui ont besoin d'insuline pour le maintien de l'homéostasie normale du glucose. humalog est également indiqué pour la stabilisation initiale du diabète sucré.

Liprolog Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

liprolog

eli lilly nederland b.v. - l'insuline lispro - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - pour le traitement des adultes et des enfants atteints de diabète sucré qui ont besoin d'insuline pour le maintien de l'homéostasie normale du glucose. liprolog est également indiqué pour la stabilisation initiale du diabète sucré.