ERY 500 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ery 500 mg, comprimé

bouchara-recordati - érythromycine base 500 mg sous forme de : propionate d'érythromycine 538 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > érythromycine base 500 mg sous forme de : propionate d'érythromycine 538 mg - antibacterien a usage systemique - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibacteriens a usage systemique - j01fa01.ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

FLUCONAZOLE Dakota Pharm 2 mg/ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluconazole dakota pharm 2 mg/ml, solution pour perfusion

sanofi aventis france - fluconazole - solution - 2 mg - composition pour 1 ml de solution pour perfusion > fluconazole : 2 mg

Ivemend Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ivemend

merck sharp & dohme b.v. - fosaprépitant - vomiting; cancer - antiémétiques et antinauseants, - prévention des nausées et des vomissements associés à hautement et moyennement la chimiothérapie du cancer chez les adultes et les patients pédiatriques âgés de 6 mois et plus. ivemend 150 mg est administré dans le cadre d'une thérapie de combinaison.

Olysio Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - siméprevir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - olysio est indiqué en association avec d'autres médicaments pour le traitement de l'hépatite c chronique (chc) chez les patients adultes. pour le virus de l'hépatite c (vhc) de génotype spécifique de l'activité.

Posaconazole SP Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posaconazole - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimycotiques pour une utilisation systémique - posaconazole sp est indiqué pour le traitement des infections fongiques suivantes chez les adultes (voir la section 5. 1):- l'aspergillose invasive chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b ou à l'itraconazole ou chez les patients qui sont intolérants à ces médicaments;- fusariose chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b ou chez les patients qui sont intolérants à l'amphotéricine b;- chromoblastomycosis et mycétome chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'itraconazole ou chez les patients qui sont intolérants à l'itraconazole;- coccidioïdomycose chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b, l'itraconazole ou au fluconazole ou chez les patients qui sont intolérants à ces médicaments;- la candidose oropharyngée: comme traitement de première ligne chez les patients qui ont une maladie grave ou immunodéprimés, chez qui la réponse à la thérapie topique devrait être pauvres. la période réfractaire est définie comme la progression de l'infection ou de l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours avant l'administration de doses thérapeutiques efficaces de traitement antifongique. le posaconazole sp est également indiqué pour la prophylaxie des infections fongiques invasives chez les patients suivants:- patients recevant de remise-une chimiothérapie d'induction pour la leucémie myéloïde aiguë (lma) ou de syndromes myélodysplasiques (smd) devrait entraîner une neutropénie prolongée et qui areat risque élevé de développer des infections fongiques invasives;- greffe de cellules souches hématopoïétiques (hsct) qui sont soumis à de hautes doses de traitement immunosuppresseur pour la maladie du greffon contre hôte et qui sont à haut risque de développer des infections fongiques invasives.

Azithromycin AB 500 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

azithromycin ab 500 mg compr. pellic.

aurobindo sa-nv - azithromycine dihydraté 524 mg - eq. azithromycine 500 mg - comprimé pelliculé - 500 mg - azithromycine dihydraté 524 mg - azithromycin

Azithromycin AB 250 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

azithromycin ab 250 mg compr. pellic.

aurobindo sa-nv - azithromycine dihydraté 262 mg - eq. azithromycine 250 mg - comprimé pelliculé - 250 mg - azithromycine dihydraté 262 mg - azithromycin

Azithromycine Sandoz 200 mg/5 ml susp. buv. (pdr.) Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

azithromycine sandoz 200 mg/5 ml susp. buv. (pdr.)

sandoz sa-nv - azithromycine dihydraté 209 mg/5 mlquantum satis - eq. azithromycine 200 mg/5 ml - poudre pour suspension buvable - 200 mg/5 ml - azithromycine monohydraté - azithromycin

Esomeprazole AB 20 mg compr. gastro-résist. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

esomeprazole ab 20 mg compr. gastro-résist.

aurobindo sa-nv - esoméprazole magnésien 20,7 mg - eq. esoméprazole 20 mg - comprimé gastro-résistant - 20 mg - esoméprazole magnésien 20.7 mg - esomeprazole

Esomeprazole AB 40 mg compr. gastro-résist. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

esomeprazole ab 40 mg compr. gastro-résist.

aurobindo sa-nv - esoméprazole magnésien 41,4 mg - eq. esoméprazole 40 mg - comprimé gastro-résistant - 40 mg - esoméprazole magnésien 41.4 mg - esomeprazole