Cometriq Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

cometriq

ipsen pharma - kaboosantiniib - kilpnäärme kasvajad - antineoplastilised ained - täiskasvanud patsientidel, kellel on progresseeruv, retsentseerimata lokaalarenenud või metastaatiline medullaarne kilpnäärme kartsinoom.

Eperzan Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

eperzan

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - eperzan on näidustatud ravi 2. tüüpi suhkurtõbi täiskasvanutel, et parandada glycaemic kontrolli, kui:monotherapywhen dieet ja füüsiline koormus üksi ei taga piisavat glycaemic kontrolli patsientidel, kellele kasutamine metformiin on ebasobivaks, kuna vastunäidustusi või talumatust. add-on kombinatsioon therapyin koos teiste glükoosi-langetavaid ravimeid, kaasa arvatud basaalrakuline insuliini, kui need koos dieedi ja füüsilise koormuse, ei taga piisavat glycaemic kontrolli (vt lõik 4. 4 ja 5. 1 erinevate kombinatsioonide kohta kättesaadavate andmete osas).

Peyona (previously Nymusa) Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

peyona (previously nymusa)

chiesi farmaceutici spa - kofeiin citrate - apnoe - psychoanaleptics, - ravi esmane apnoe enneaegseid vastsündinuid.

Refludan Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudiin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombootilised ained - antikoagulatsioon täiskasvanud patsientidel, kellel esineb ii tüüpi hepariini poolt põhjustatud trombotsütopeenia ja trombemboolia haigus, mis nõuab parenteraalset antitrombootilist ravi. diagnoos tuleb kinnitada hepariin-indutseeritud trombotsüütide aktivatsiooni analüüs või samaväärne katse.

Unituxin Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoom - antineoplastilised ained - unituxin on näidustatud suure riskiga neuroblastoma patsienti vanuses 12 kuud kuni 17-aastased, kes on varem saanud induktsioon keemiaravi ja saavutatud vähemalt osaline ravivastus, kes saavad müeloablatiivset ravi ja vereloome tüvirakkude siirdamist (asct). seda manustatakse kombinatsioonis granulotsüütide ja makrofaagide kolooniat stimuleeriva faktoriga (gm-csf), interleukiin-2 (il-2) ja isotretinoiiniga.

Mepsevii Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

mepsevii

ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - mucopolysaccharidosis vii - ensüümid - mepsevii on näidustatud ravi mitte-neuroloogiliste sümptomite kohta mucopolysaccharidosis vii (mps vii; sly sündroom).

Veyvondi Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

veyvondi

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrandi haigused - antihemorraagilised ained - veyvondi on näidatud täiskasvanute (vanuses 18 ja vanemad) von willebrand haigus (vwd), kui desmopressin (ddavp) ravi üksi on ebaefektiivne või ei ole näidustatud - ravi hemorraagia ja kirurgilise verejooksu ennetamine kirurgilise verejooksu. veyvondi ei tohiks kasutada raviks hemofiilia a.

YPSILA 40 MG kõvakapsel Estonie - estonien - Ravimiamet

ypsila 40 mg kõvakapsel

krka d.d. novo mesto - ziprasidoon - kõvakapsel - 40mg 56tk; 40mg 60tk; 40mg 14tk; 40mg 100tk; 40mg 50tk; 40mg 30tk; 40mg 90tk; 40mg 28tk

DALACIN vaginaalsuposiit Estonie - estonien - Ravimiamet

dalacin vaginaalsuposiit

pfizer europe ma eeig - klindamütsiin - vaginaalsuposiit - 100mg 3tk

YPSILA 80 MG kõvakapsel Estonie - estonien - Ravimiamet

ypsila 80 mg kõvakapsel

krka d.d. novo mesto - ziprasidoon - kõvakapsel - 80mg 56tk; 80mg 50tk; 80mg 60tk; 80mg 28tk; 80mg 20tk; 80mg 90tk; 80mg 14tk