genotropin miniquick 1,0 mg
pfizer pharma gmbh (8075658) - somatropin - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; somatropin (22339) 1 milligramm
genotropin 5 mg/ml
pfizer pharma gmbh (8075658) - somatropin - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; somatropin (22339) 5,8 milligramm
genotropin 5,3 mg - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung
pfizer corporation austria gmbh - somatropin - somatropin
genotropin 12 mg - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung
pfizer corporation austria gmbh - somatropin - somatropin
genotropin miniquick 0,2 mg - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung
pfizer corporation austria gmbh - somatropin - somatropin
genotropin 12 mg - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung
orifarm gmbh - somatropin -
genotropin 12 mg
pfizer pharma gmbh (8075658) - somatropin - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; somatropin (22339) 12 milligramm
genotropin 12 mg - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung
abacus medicine a/s - somatropin -
genotropin 5,3 mg - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung
abacus medicine a/s - somatropin -
omnitrope
sandoz gmbh - somatropin - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hormone und analoga der hypophyse und des hypothalamus - säuglinge, kinder und adolescentsgrowth störung, die durch unzureichende sekretion von wachstumshormon (gh). wachstum störungen im zusammenhang mit turner-syndrom. wachstum störung in verbindung mit chronischer niereninsuffizienz. wachstum störung (aktuelle höhe standard-deviation-score (sds) < -2. 5 und elterliche angepasst sds < -1) in short kinder / jugendliche geboren klein für das gestationsalter (sga), mit einem geburtsgewicht und / oder-länge unterhalb von -2 standardabweichungen (sds), die scheiterten, show-catch-up-wachstum (height velocity (hv) - sds < 0 im letzten jahr) von vier jahren oder später. prader-willi-syndrom (pws), zur verbesserung von wachstum und körperzusammensetzung. die diagnose pws sollte bestätigt werden, durch geeignete genetische tests. adultsreplacement therapie bei erwachsenen mit ausgeprägtem wachstumshormonmangel. patienten mit schwerem wachstumshormonmangel im erwachsenenalter sind definiert als patienten mit bekannter hypothalamus-hypophysen-pathologie und mindestens einen bekannten mangel einer hypophyse hormon nicht prolaktin. diese patienten sollten sich einer einzigen dynamischen tests, um zu diagnostizieren oder auszuschließen, ein wachstumshormon-mangel. bei patienten mit childhood-onset isolierter gh-mangel (keine hinweise auf hypothalamus-hypophysen-krankheit oder kraniale bestrahlung), werden zwei dynamische tests empfohlen werden soll, außer für diejenigen, die niedrigen insulin-like-growth-faktor-i (igf-i) konzentrationen (sds < -2), die betrachtet werden kann, für einen test. der cut-off-punkt von den dynamischen test soll streng sein.