Elvanse 70 mg kapsler, hårde Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

elvanse 70 mg kapsler, hårde

paranova danmark a/s - lisdexamfetamindimesilat - kapsler, hårde - 70 mg

Equasym Depot 20 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

equasym depot 20 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde

paranova danmark a/s - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 20 mg

Equasym Depot 30 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

equasym depot 30 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde

paranova danmark a/s - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 30 mg

Elvanse 40 mg kapsler, hårde Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

elvanse 40 mg kapsler, hårde

paranova danmark a/s - lisdexamfetamindimesilat - kapsler, hårde - 40 mg

Elvanse 60 mg kapsler, hårde Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

elvanse 60 mg kapsler, hårde

paranova danmark a/s - lisdexamfetamindimesilat - kapsler, hårde - 60 mg

Elvanse 20 mg kapsler, hårde Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

elvanse 20 mg kapsler, hårde

paranova danmark a/s - lisdexamfetamindimesilat - kapsler, hårde - 20 mg

Angiox Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akut koronarsyndrom - antitrombotiske midler - angiox er indiceret som antikoagulant til voksne patienter, der gennemgår perkutan koronar intervention (pci), herunder patienter med st-segment-forhøjelse myokardieinfarkt (stemi) under primær pci. angiox er også indiceret til behandling af voksne patienter med ustabil angina / non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua / nstemi) planlagte til akutte eller tidlig intervention. angiox bør administreres med acetylsalicylsyre og clopidogrel.

Viraferon Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - kronisk hepatitis b: behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis b, der er forbundet med bevis for hepatitis b viral replikation (tilstedeværelse af hbv-dna eller hbeag), forhøjet alanin aminotransferase (alt) og histologisk påvist aktive leverbetændelse og/eller fibrose. kronisk hepatitis c:voksne patienter:introna er indiceret til behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis c, der har forhøjede transaminaser uden leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna eller anti-hcv (se afsnit 4. den bedste måde at bruge introna i denne betegnelse, er i kombination med ribavirin. boern og unge:introna er beregnet til brug i en kombination regime med ribavirin til behandling af børn og unge 3 år og ældre, som har kronisk hepatitis c, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna. beslutningen om at behandling skal ske på grundlag af en individuel vurdering under hensyntagen til eventuelle tegn på sygdom progression, sådan som lever inflammation og fibrose, samt prognostiske faktorer for respons, hcv-genotype og viral load. den forventede udbytte af behandling bør afvejes over for de sikkerhedsmæssige resultater, der er observeret for pædiatriske emner i kliniske forsøg (se afsnit 4. 4, 4. 8 og 5.

Recuvyra Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

recuvyra

eli lilly and company limited  - fentanyl - nervesystem - hunde - til bekæmpelse af smerter forbundet med ortopædisk og blødvævkirurgi hos hunde.