Fenylefrin Abcur Stungulyf, lausn 0,05 mg/ml Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fenylefrin abcur stungulyf, lausn 0,05 mg/ml

abcur ab - phenylephrinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 0,05 mg/ml

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - sturtu - eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (asa). eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er fastur‑skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q‑bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionst hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.

Aritavi Magasýruþolið hart hylki 30 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

aritavi magasýruþolið hart hylki 30 mg

teva b.v.* - duloxetinum hýdróklóríð - magasýruþolið hart hylki - 30 mg

Aritavi Magasýruþolið hart hylki 60 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

aritavi magasýruþolið hart hylki 60 mg

teva b.v.* - duloxetinum hýdróklóríð - magasýruþolið hart hylki - 60 mg