omnipaque stungulyf, lausn 180 mg j/ml
ge healthcare as - iohexolum inn - stungulyf, lausn - 180 mg j/ml
omnipaque stungulyf, lausn 140 mg j/ml
ge healthcare as - iohexolum inn - stungulyf, lausn - 140 mg j/ml
omnic hart hylki með breyttan losunarhraða 0,4 mg
astellas pharma a/s* - tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 0,4 mg
metadon abcur (metadon novum abcur) tafla 40 mg
abcur ab* - methadonum hýdróklóríð - tafla - 40 mg
carduran retard forðatafla 4 mg
upjohn eesv - doxazosinum mesýlat - forðatafla - 4 mg
metadon abcur (metadon novum abcur) tafla 20 mg
abcur ab* - methadonum hýdróklóríð - tafla - 20 mg
visipaque stungulyf, lausn 270 mg j/ml
ge healthcare as - iodixanolum inn - stungulyf, lausn - 270 mg j/ml
visipaque stungulyf, lausn 320 mg j/ml
ge healthcare as - iodixanolum inn - stungulyf, lausn - 320 mg j/ml
adcirca (previously tadalafil lilly)
eli lilly nederland b.v. - tadalafil - háþrýstingur, lungnabólga - Þvaglát - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. verkun hefur verið sýnd í sjálfvakta pah (ipah) og í pah í tengslum við krabbameinsvaldandi sjúkdóma. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.
caspofungin accord
accord healthcare s.l.u. - caspofungin asetat - candidiasis; aspergillosis - sveppalyf fyrir almenn nota - meðferð innrásar sveppasýkingu í fullorðinn eða börn sjúklingar. meðferð innrásar aspergillosis í fullorðinn eða börn sjúklingum sem svarar til eða þola amfótericín b, fitu blöndum amfótericín b og/eða ítrakónazól. svara ekki meðferð er skilgreint eins og framgangi sýkingu eða bilun til að bæta eftir að minnsta kosti 7 daga áður en lækninga skammta af árangri mikla meðferð. reynslunni meðferð fyrir ráð sveppasýkingu (eins og candida eða aspergillus) í hita, neutropaenic fullorðinn eða börn sjúklingar.