Questran Loc 4 g Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

questran loc 4 g

cheplapharm arzneimittel gmbh - kolestyramin - pulver til mikstur, suspensjon - 4 g

Vepesid 50 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

vepesid 50 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - etoposid - kapsel, myk - 50 mg

Mometason Glenmark 1 mg/ g Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

mometason glenmark 1 mg/ g

glenmark arzneimittel gmbh - mometasonfuroat - krem - 1 mg/ g

Abiraterone Glenmark 500 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

abiraterone glenmark 500 mg

glenmark arzneimittel gmbh - abirateronacetat - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Tandemact Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

tandemact

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazone, glimepiride - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - tandemact er indisert for behandling av pasienter med type 2 diabetes mellitus som viser intoleranse overfor metformin eller hvem metformin er kontraindisert og som allerede er behandlet med en kombinasjon av pioglitazone og glimepiride.

Miglustat Dipharma Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucher sykdom - andre fordøyelseskanaler og metabolisme produkter - miglustat dipharma er angitt for den muntlige behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1-gaucher sykdom. miglustat dipharma kan bare bli brukt i behandlingen av pasienter som enzyme replacement therapy er uegnet. miglustat dipharma er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med niemann-pick-type c-sykdom.

Visudyne Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

visudyne

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - Øyemidler - visudyne er angitt for behandling av:voksne med exudative (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (amd) med overveiende klassisk subfoveal choroidal neovascularisation (cnv) eller;voksne med subfoveal choroidal neovascularisation sekundær til patologisk myopi.

Rivotril 0.5 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

rivotril 0.5 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - klonazepam - tablett - 0.5 mg

Rivotril 2 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

rivotril 2 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - klonazepam - tablett - 2 mg

Azacitidine betapharm Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiske midler - azacitidine betapharm er indisert for behandling av voksne pasienter som ikke er kvalifisert for haematopoietic stilk cellen transplantasjon (hsct) med:middels-2 og høy-risiko myelodysplastic syndromer (mds) i henhold til den internasjonale prognostiske scoring system (ipss),kronisk progenitorceller leukemi (cmml) med 10 % til 29 % marg sprenger uten myeloproliferativ sykdom,akutt myelogen leukemi (aml) med 20 % til 30 % eksplosjoner og multi-avstamning dysplasi, ifølge verdens helseorganisasjon (who) klassifisering,aml med > 30 % marg eksplosjoner i henhold til who-klassifisering.