Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

acino ag - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 40 mg/20 mg - oxikodonhydroklorid 40 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 22 mg aktiv substans; stearylalkohol hjälpämne

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

acino ag - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 5 mg/2,5 mg - oxikodonhydroklorid 5 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 2,75 mg aktiv substans; stearylalkohol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 5 mg/2,5 mg - oxikodonhydroklorid 5 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 2,75 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 10 mg/5 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 5,5 mg aktiv substans; oxikodonhydroklorid 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 20 mg/10 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 10,99 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; oxikodonhydroklorid 20 mg aktiv substans

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 30 mg/15 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 16,485 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; oxikodonhydroklorid 30 mg aktiv substans

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 40 mg/20 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 21,98 mg aktiv substans; oxikodonhydroklorid 40 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - aptivus, som ges tillsammans med lågdos ritonavir, är indicerat för kombination antiretroviral behandling av hiv-1-infektion hos mycket förbehandlade vuxna och ungdomar som är 12 år eller äldre med virusresistent mot flera proteashämmare. aptivus ska endast användas som en del av en aktiv kombination antiretroviral behandling hos patienter med inga andra terapeutiska alternativ. denna indikation baseras på resultat från två fas iii-studier, utförda i mycket förbehandlad vuxna patienter (median antal av 12 tidigare antiretrovirala medel) med virus som är resistenta mot proteashämmare och på en fas-ii studie för att undersöka farmakokinetik, säkerhet och effekt av aptivus i mestadels behandling-erfarna ungdomar i åldern 12 till 18 år. när beslut fattas om att inleda behandlingen med aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika aktörer. genotypic eller fenotypiska tester (om tillgängligt) och behandlingshistorik bör styra användningen av aptivus. initiering av behandling bör ta hänsyn till de kombinationer av mutationer som kan ha en negativ inverkan på den virologiska svaret att aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir.

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - enfuvirtid - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - fuzeon är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1-infekterade patienter som har fått behandling med och misslyckades på regimer innehållande minst ett läkemedel från var och en av följande antiretrovirala klasser: proteashämmare, icke-nukleosid omvänd-transkriptas-hämmare och nukleosid omvänd-transkriptas-hämmare eller som har intolerans mot tidigare antiretrovirala regimer. i samband med beslut om en ny behandling för patienter som har misslyckats med en antiretroviral regim, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika läkemedel. där finns, resistensbestämning kan vara lämpligt.

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - naproxennatrium; sumatriptansuccinat - filmdragerad tablett - 85 mg/457 mg - sumatriptansuccinat 119 mg aktiv substans; naproxennatrium 500 mg aktiv substans