Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin mylan är indicerat för behandling av kronisk hepatit c och får endast användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b (vuxna, barn (tre år och äldre) och ungdomar). ribavirin monoterapi får inte användas. det finns ingen säkerhets- eller effektinformation om användningen av ribavirin med andra former av interferon (dvs.. inte alfa-2b). se också till att interferon alfa-2b i sammanfattningen av produktens egenskaper (produktresumé) för förskrivning information särskilt till denna produkt. naiva patientsadult patientsribavirin mylan är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (alt), som är positiva för serum hepatit c-virus (hcv) - rna. barn och adolescentsribavirin mylan anges, i en kombination av behandling med interferon alfa-2b, för behandling av barn och ungdomar, som är tre år och äldre, som har alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna i serum. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4. tidigare behandling-fel patientsadult patientsribavirin mylan är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som tidigare har svarat (med en normalisering av alt i slutet av behandlingen) för att interferon alfa monoterapi, men har därefter fallit tillbaka.

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin biopartners är indicerat för behandling av kronisk hepatit-c-virus (hcv)-infektion hos vuxna och barn från tre års ålder och äldre ungdomar och får bara användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b. ribavirin monoterapi får inte användas. det finns ingen säkerhets- eller effektinformation om användningen av ribavirin med andra former av interferon (dvs.. inte alfa-2b). naiva patientsadult patientsribavirin biopartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (alt), som är positiva för hepatit c-virus-ribonukleinsyra (hcv-rna) (se avsnitt 4. 4)barn i tre års ålder och äldre och adolescentsribavirin biopartners är avsedd för bruk i en kombination av behandling med interferon alfa-2b, för behandling av barn i tre års ålder och äldre och ungdomar, som har alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4. tidigare-behandling-fel patientsadult patientsribavirin biopartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som tidigare har svarat (med en normalisering av alt i slutet av behandlingen) att interferon alfa monoterapi men som senare återfall (se avsnitt 5.

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dne pharma as - metadonhydroklorid - oral lösning - 1 mg/ml - metylparahydroxibensoat hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; metadonhydroklorid 1 mg aktiv substans - metadon

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

unimedic pharma ab - metadonhydroklorid - oral lösning - 10 mg - glukosmonohydrat hjälpämne; metadonhydroklorid 10 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - metadon

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nordic drugs ab - metadonhydroklorid - oral lösning - 10 mg - metylparahydroxibensoat hjälpämne; glukosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; metadonhydroklorid 10 mg aktiv substans - metadon

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

unimedic pharma ab - metadonhydroklorid - oral lösning - 100 mg - metadonhydroklorid 100 mg aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - metadon

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nordic drugs ab - metadonhydroklorid - oral lösning - 100 mg - sackaros hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; metadonhydroklorid 100 mg aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne - metadon

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

unimedic pharma ab - metadonhydroklorid - oral lösning - 110 mg - metylparahydroxibensoat hjälpämne; sackaros hjälpämne; metadonhydroklorid 110 mg aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne - metadon

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nordic drugs ab - metadonhydroklorid - oral lösning - 110 mg - sackaros hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; metadonhydroklorid 110 mg aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne - metadon

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

unimedic pharma ab - metadonhydroklorid - oral lösning - 120 mg - sackaros hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; glukosmonohydrat hjälpämne; metadonhydroklorid 120 mg aktiv substans - metadon