Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirinhydroklorid - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - edurant, är i kombination med andra antiretrovirala läkemedel indicerat för behandling av humant immunbristvirus typ 1 (hiv‑1)-infektion hos antiretroviralt treatment‑naïve patienter 12 år och äldre med en virusnivå på ≤ 100 000 hiv‑1 rna-kopior/ml. som med andra antiretrovirala läkemedel, genotypic resistensbestämning bör styra användningen av edurant.

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - decitabin - leukemi, myeloid - antineoplastiska medel - behandling av vuxna patienter med nyligen diagnostiserad de novo eller sekundär akut myeloid leukemi (aml) enligt who-klassificering, som inte är kandidater till standardinduktionskemoterapi.

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - paliperidonpalmitat - schizofreni - neuroleptika - xeplion är indicerat för underhållsbehandling av schizofreni hos vuxna patienter som stabiliserats med paliperidon eller risperidon. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - estradiolhemihydrat - depotplåster - 100 mikrogram/24 timmar - estradiolhemihydrat 6,4 mg aktiv substans - Östradiol

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - estradiolhemihydrat - depotplåster - 25 mikrogram/24 timmar - estradiolhemihydrat 1,6 mg aktiv substans - Östradiol

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - estradiolhemihydrat - depotplåster - 50 mikrogram/24 timmar - estradiolhemihydrat 3,2 mg aktiv substans - Östradiol

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - estradiolhemihydrat - depotplåster - 75 mikrogram/24 timmar - estradiolhemihydrat 4,8 mg aktiv substans - Östradiol

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - fentanyl - depotplåster - 100 mikrogram/timme - fentanyl 16,8 mg aktiv substans - fentanyl

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - fentanyl - depotplåster - 12 mikrogram/timme - fentanyl 2,1 mg aktiv substans - fentanyl