ibuprofen alkaloid-int 400 mg filmsko obložene tablete
alkaloid - int d.o.o. - ibuprofen - filmsko obložena tableta - ibuprofen 400 mg / 1 tableta - ibuprofen
ibuprofen alkaloid-int 400 mg filmsko obložene tablete
alkaloid - int d.o.o. - ibuprofen - filmsko obložena tableta - ibuprofen 400 mg / 1 tableta - ibuprofen
ibuprofen alkaloid-int 200 mg filmsko obložene tablete
alkaloid - int d.o.o. - ibuprofen - filmsko obložena tableta - ibuprofen 200 mg / 1 tableta - ibuprofen
ibuprofen alkaloid-int 200 mg filmsko obložene tablete
alkaloid - int d.o.o. - ibuprofen - filmsko obložena tableta - ibuprofen 200 mg / 1 tableta - ibuprofen
ibuprofen alkaloid-int 200 mg filmsko obložene tablete
alkaloid - int d.o.o. - ibuprofen - filmsko obložena tableta - ibuprofen 200 mg / 1 tableta - ibuprofen
ibuprofen alkaloid-int 20 mg/ml peroralna suspenzija
alkaloid - int d.o.o. - ibuprofen - peroralna suspenzija - ibuprofen 20 mg / 1 ml - ibuprofen
ibubel 400 mg filmsko obložene tablete
belupo, d.o.o., ljubljana - ibuprofen - filmsko obložena tableta - ibuprofen 400 mg / 1 tableta - ibuprofen
ibuprofen inn-farm 200 mg filmsko obložene tablete
inn - farm d.o.o. - ibuprofen - filmsko obložena tableta - ibuprofen 200 mg / 1 tableta - ibuprofen
marevan 5 mg tablete
tableta - varfarin
atripla
gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - atripla je kombinacija efavirenza, emtricitabina in tenofovirdizoproksil fumarata s fiksnim odmerkom. to je indicirano za zdravljenje človeške imunske pomanjkljivosti-virus-1 (hiv-1) okužbe pri odraslih z virologic zatiranje virusa hiv-1 rna ravneh < 50 kopij/ml na njihove trenutne kombinacija antiretrovirusne terapije za več kot tri mesece. bolniki ne smejo imeti izkušene virological neuspeh na predhodno antiretrovirusne terapije in mora biti znano, da niso harboured virus sevi z mutacije, ki prenašajo pomembno odpornost na katero koli od treh komponent iz atripla pred začetkom njihovega prvega protiretrovirusno zdravljenje režim. prikaz koristi atripla je v prvi vrsti temelji na 48-tedenski podatki iz kliničnih študij, v katerih so bolniki s stabilno virologic zatiranje na kombinaciji antiretrovirusne terapije spremeni v atripla. ni podatkov, ki so trenutno na voljo iz klinične študije z atripla v zdravljenje-naivna ali v močno pretreated bolnikov. ni na voljo so podatki za podporo kombinacija atripla in drugimi protiretrovirusnimi agenti.