Naproxeno Krka 500 mg Comprimido revestido por película Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

naproxeno krka 500 mg comprimido revestido por película

krka d.d., novo mesto - naproxeno - comprimido revestido por película - 500 mg - naproxeno sódico 550 mg - naproxen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Naproxeno Krka 250 mg Comprimido revestido por película Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

naproxeno krka 250 mg comprimido revestido por película

krka d.d., novo mesto - naproxeno - comprimido revestido por película - 250 mg - naproxeno sódico 275 mg - naproxen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Naproxeno Krka 250 mg Comprimido revestido por película Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

naproxeno krka 250 mg comprimido revestido por película

krka d.d., novo mesto - naproxeno - comprimido revestido por película - 250 mg - naproxeno sódico 275 mg - naproxen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Naproxeno Krka 500 mg Comprimido revestido por película Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

naproxeno krka 500 mg comprimido revestido por película

krka d.d., novo mesto - naproxeno - comprimido revestido por película - 500 mg - naproxeno sódico 550 mg - naproxen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Naproxeno Krka 500 mg Comprimido revestido por película Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

naproxeno krka 500 mg comprimido revestido por película

krka d.d., novo mesto - naproxeno - comprimido revestido por película - 500 mg - naproxeno sódico 550 mg - naproxen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Naproxeno Krka 500 mg Comprimido revestido por película Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

naproxeno krka 500 mg comprimido revestido por película

krka d.d., novo mesto - naproxeno - comprimido revestido por película - 500 mg - naproxeno sódico 550 mg - naproxen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Naproxeno Krka 500 mg Comprimido revestido por película Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

naproxeno krka 500 mg comprimido revestido por película

krka d.d., novo mesto - naproxeno - comprimido revestido por película - 500 mg - naproxeno sódico 550 mg - naproxen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Clopidogrel Krka Union européenne - portugais - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel krka

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - o clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida.

Clopidogrel Krka d.d. (previously Zopya) Union européenne - portugais - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel krka d.d. (previously zopya)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - prevenção secundária de aterotrombóticos eventsclopidogrel está indicado em:pacientes adultos que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. pacientes adultos que sofrem de síndrome coronariana aguda:supradesnívelamento de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-q-onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (asa). segmento st elevação infarto agudo do miocárdio, em combinação com asa em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. prevenção de aterotrombóticos e de eventos tromboembólicos em atrial fibrillationin pacientes adultos com fibrilação atrial que tenham pelo menos um fator de risco para eventos vasculares não são adequados para o tratamento com antagonistas da vitamina k (avk) e que têm um baixo risco de sangramento, o clopidogrel é indicado em combinação com asa para a prevenção de aterotrombóticos e eventos tromboembólicos, incluindo acidente vascular cerebral.

Repaglinide Krka Union européenne - portugais - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide krka

krka, d.d., novo mesto - repaglinide - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - a repaglinida é indicada em pacientes com diabetes tipo 2 (diabetes mellitus não insulino-dependente (niddm)) cuja hiperglicemia não pode mais ser controlada de forma satisfatória pela dieta, redução de peso e exercício. o tratamento deve ser iniciado como um adjunto à dieta e exercício para baixar a glicose no sangue em relação às refeições.