Union européenne - néerlandais - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tadalafil - erectiestoornissen - urologica - behandeling van erectiestoornissen bij volwassen mannen. om tadalafil effectief te laten zijn, is seksuele stimulatie vereist. tadalafil mylan is niet geïndiceerd voor gebruik door vrouwen.

Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

exelgyn 216 bd saint germain 75007 parijs (frankrijk) - mifepriston 600 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - mifepristone

Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - finasteride 5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; lauroylmacrogolglyceriden ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; lauroylmacrogolglyceriden ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; lauroylmacrogolglyceriden ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, - finasteride

Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

grunenthal sa-nv - testosteronundecylaat 250 mg/ml - eq. testosteron 157,9 mg/ml - oplossing voor injectie - 1000 mg/4 ml - testosteronundecylaat 250 mg/ml - testosterone

Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

grunenthal sa-nv - testosteronundecylaat 250 mg/ml - eq. testosteron 157,9 mg/ml - oplossing voor injectie - 1000 mg/4 ml - testosteronundecylaat 250 mg/ml - testosterone

Union européenne - néerlandais - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - degarelix acetate - prostaatnoplasma - other hormone antagonists and related agents - degarelix accord is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Union européenne - néerlandais - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - degarelix - prostaatnoplasma - endocriene therapie - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

horus pharma - latanoprost 0,05 mg/ml - oogdruppels, oplossing in verpakking voor éénmalig gebruik - 50 µg/ml - latanoprost 0.05 mg/ml - latanoprost

Union européenne - néerlandais - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - leuprorelin mesilate - prostaatnoplasma - endocriene therapie - camcevi is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.

Union européenne - néerlandais - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - combinaties - clopidogrel / acetylsalicylzuur teva is geïndiceerd voor de preventie van atherotrombotische bijwerkingen bij volwassen patiënten die al clopidogrel en acetylsalicylzuur (asa) gebruiken.. clopidogrel/acetylsalicylzuur teva is een vaste‑dosis combinatie geneesmiddel voor voortzetting van de therapie in:non‑st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non‑q‑wave myocardinfarct) met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventionst segment elevatie acuut myocardinfarct in de medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie.