Palmeux 75 mg inj. susp. verl. afgifte i.m. voorgev. spuit Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

palmeux 75 mg inj. susp. verl. afgifte i.m. voorgev. spuit

amdipharm ltd. - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - eq. paliperidon 100 mg/ml - suspensie voor injectie met verlengde afgifte in voorgevulde spuit - 75 mg - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - paliperidone

Palmeux 100 mg inj. susp. verl. afgifte i.m. voorgev. spuit Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

palmeux 100 mg inj. susp. verl. afgifte i.m. voorgev. spuit

amdipharm ltd. - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - eq. paliperidon 100 mg/ml - suspensie voor injectie met verlengde afgifte in voorgevulde spuit - 100 mg - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - paliperidone

Palmeux 150 mg inj. susp. verl. afgifte i.m. voorgev. spuit Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

palmeux 150 mg inj. susp. verl. afgifte i.m. voorgev. spuit

amdipharm ltd. - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - eq. paliperidon 100 mg/ml - suspensie voor injectie met verlengde afgifte in voorgevulde spuit - 150 mg - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - paliperidone

Vepacel Union européenne - néerlandais - EMA (European Medicines Agency)

vepacel

ology bioservices ireland ltd - influenzavirus (volledig virion, geïnactiveerd), met antigeen van: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - griepvaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza a-virus. deze indicatie is gebaseerd op immunogeniciteit gegevens van patiënten vanaf de leeftijd van 6 maanden verder na toediening van twee doses van het vaccin, bereid met h5n1 subtype stammen. vepacel moet worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Viraferon Union européenne - néerlandais - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon-alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronische hepatitis b: de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis b gepaard met bewijs van hepatitis b virale replicatie (aanwezigheid van hbv-dna en hbeag), verhoogd alanine aminotransferase (alt) en histologisch bewezen actieve ontsteking van de lever en/of fibrose. chronische hepatitis c:volwassen patiënten:introna is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis c die een verhoogde transaminasen, zonder lever decompensation en die positief zijn voor het serum hcv-rna-of anti-hcv (zie rubriek 4. de beste manier om het gebruik van introna in deze indicatie is in combinatie met ribavirine. kinderen en adolescenten:introna is bedoeld voor gebruik in combinatie regime met ribavirine voor de behandeling van kinderen en adolescenten van 3 jaar en ouder, die chronische hepatitis c, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, en die zijn positief voor serum hcv-rna. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een geval per geval, rekening houdend met eventuele bewijs van progressie van de ziekte, zoals lever-ontsteking en fibrose, als prognostische factoren voor het antwoord, met hcv-genotype en virale belasting. het verwachte voordeel van de behandeling moeten worden afgewogen tegen de veiligheid van de bevindingen waargenomen bij pediatrische onderwerpen in de klinische studies (zie rubriek 4. 4, 4. 8 en 5.

Alprostadil Recordati 2 mg/g Crème Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alprostadil recordati 2 mg/g crème

recordati ireland ltd. (co. cork) raheens east ringaskiddy (ierland) - alprostadil 2 mg/g - crème - dodecyl-2-n,n-dimethylaminopropionaathydrochloride ; ethanol ; ethyllauraat ; fosforzuur (e 338) ; guaraprolose ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd, - alprostadil

Alprostadil Recordati 3 mg/g Crème Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alprostadil recordati 3 mg/g crème

recordati ireland ltd. (co. cork) raheens east ringaskiddy (ierland) - alprostadil 3 mg/g - crème - dodecyl-2-n,n-dimethylaminopropionaathydrochloride ; ethanol ; ethyllauraat ; fosforzuur (e 338) ; guaraprolose ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd, - alprostadil

Dexsol 2mg/5 ml drank, drank Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dexsol 2mg/5 ml drank, drank

rosemont pharmaceuticals ltd. - dexamethasondinatriumfosfaat samenstelling overeenkomend met; dexamethason; - drank - dexamethasone

Tenofovirdisoproxil Dr. Reddy's 245 mg, filmomhulde tabletten Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tenofovirdisoproxil dr. reddy's 245 mg, filmomhulde tabletten

dr. reddy's laboratories (uk) ltd. - tenofovirdisoproxilsuccinaat samenstelling overeenkomend met ; tenofovirdisoproxil - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 0-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; polyvinylalcohol (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - tenofovir disoproxil

Pregabaline Pinewood 20 mg/ml, drank Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pregabaline pinewood 20 mg/ml, drank

pinewood laboratories ltd. ballymacarbry clonmel,co. tipperary (ierland) - pregabaline 20 mg/ml - drank - aardbeiensmaakstof ; ascorbinezuur (l-) (e 300) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat ; sucralose (e 955) ; water, gezuiverd, aardbeiensmaakstof ; ascorbinezuur (l-) (e 300) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; sucralose (e 955) ; water, gezuiverd - pregabalin