Refludan Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudinas - thromboembolism; thrombocytopenia - antitromboziniai vaistai - kraujo krešėjimui maţinti suaugusiems pacientams, sergantiems ii tipo heparino sukelta trombocitopenija ir tromboembolinės ligos parenterinis antitrombozinis gydymas. diagnozė turi būti patvirtinta heparino sukeltą trombocitų aktyvinimo analizės duomenys arba lygiaverčių bandymų.

Protamine sulphate LEO Pharma Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

protamine sulphate leo pharma

leo pharma a/s - protamino sulfatas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 1400 tv/ml - protamine

ALBA SUPER K Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

alba super k

chemoform ag, heinrich-otto-str. 28, de-73240 wendlingen (vokietija). - polimerinis ketvirtinis amonio chloridas - veikliosios medžiagos cas nr.: 25988-97-0, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: polimerinis ketvirtinis amonio chloridas, koncentracija: 8.4% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

Airexar Spiromax Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

airexar spiromax

teva b.v. - salmeterol, fluticasone propionatas - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - airexar spiromax skirtas vartoti tik suaugusiesiems nuo 18 metų ir vyresnių. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. lėtinė obstrukcinė plaučių liga (lopl)airexar spiromax fluorouracilu ir simptominis gydymas pacientams, sergantiems lopl, su fev1.

BiResp Spiromax Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

biresp spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - asthma biresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdbiresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).

DuoResp Spiromax Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

duoresp spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - asthma duoresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdduoresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).

Stabrex™ ST40 Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stabrex™ st40

nalco polska sp. z o. o., przemyslowa 55, pl-43110 tychy (lenkija). - natrio bromidas; natrio bromidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 7647-15-6, eb nr.: 231-599-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: natrio bromidas, koncentracija: 9.4% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 7647-15-6, eb nr.: 231-599-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: natrio bromidas, koncentracija: 9.4% , veiklioji - Šaldymo skysčių ir technologinių sistemų skysčių konservantai

Nalco® 3434 Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nalco® 3434

nalco polska sp. z o. o., przemyslowa 55, pl-43110 tychy (lenkija). - natrio bromidas; natrio bromidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 7647-15-6, eb nr.: 231-599-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: natrio bromidas, koncentracija: 44.4% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 7647-15-6, eb nr.: 231-599-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: natrio bromidas, koncentracija: 44.4% , veiklioji - Šaldymo skysčių ir technologinių sistemų skysčių konservantai

Nalco® WT-040 Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nalco® wt-040

nalco polska sp. z o. o., przemyslowa 55, pl-43110 tychy (lenkija). - natrio bromidas; natrio bromidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 7647-15-6, eb nr.: 231-599-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: natrio bromidas, koncentracija: 9.4% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 7647-15-6, eb nr.: 231-599-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: natrio bromidas, koncentracija: 9.4% , veiklioji - Šaldymo skysčių ir technologinių sistemų skysčių konservantai

Zendractin Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zendractin

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - zoledrono rūgštis - infuzinis tirpalas - 4 mg/100 ml - zoledronic acid