Tekturna Union européenne - letton - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana.

Entecavir Mylan Union européenne - letton - EMA (European Medicines Agency)

entecavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - entekavīra monohidrāts - b hepatīts - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. decompensated aknu slimība. lai gan kompensēts, un decompensated aknu slimība, šī norāde ir balstīta uz klīnisko izmēģinājumu datus, nucleoside naivi pacientiem ar hbeag pozitīva un hbeag negatīva hbv infekcijas. attiecībā uz pacientiem ar lamivudīnu ugunsizturīgo b hepatīta. entecavir mylan ir arī indicēts, lai ārstētu hronisku hbv infekcijas nucleoside naivi pediatrijas pacientiem no 2 līdz.

Luxturna Union européenne - letton - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - citi oftalmoloģiskie līdzekļi - luxturna ir indicēts, lai ārstētu pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar redzes zudumu, jo iedzimta tīklenes distrofija, ko izraisa apstiprināja biallelic rpe65 mutācijas, un kuri ir pietiekami dzīvotspējīga tīklenes šūnas.

Libmeldy Union européenne - letton - EMA (European Medicines Agency)

libmeldy

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - other nervous system drugs - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Kinpeygo Union européenne - letton - EMA (European Medicines Agency)

kinpeygo

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, zarnu pretiekaisuma / antiinfective aģentu - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Camzyos Union européenne - letton - EMA (European Medicines Agency)

camzyos

bristol-myers squibb pharma eeig - mavacamten - cardiomyopathy, hypertrophic - other cardiac preparations - treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Docile 1000 SV cietās kapsulas Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

docile 1000 sv cietās kapsulas

abiogen pharma s.p.a, italy - holekalciferols - kapsula, cietā - 1000 sv

Docile 2000 SV cietās kapsulas Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

docile 2000 sv cietās kapsulas

abiogen pharma s.p.a, italy - holekalciferols - kapsula, cietā - 2000 sv

Docile 6000 SV cietās kapsulas Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

docile 6000 sv cietās kapsulas

abiogen pharma s.p.a, italy - holekalciferols - kapsula, cietā - 6000 sv

Docile 25 000 SV cietās kapsulas Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

docile 25 000 sv cietās kapsulas

abiogen pharma s.p.a, italy - holekalciferols - kapsula, cietā - 25 000 sv