Adynovi Union européenne - letton - EMA (European Medicines Agency)

adynovi

baxalta innovations gmbh - rurioktokogs alfa pegols - a hemofīlija - antihemorāģija - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem, 12 gadi un iepriekš ar hemofilijas (iedzimtas viii faktora deficīts).

Bupivacaine Accord 5 mg/ml šķīdums injekcijām Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

bupivacaine accord 5 mg/ml šķīdums injekcijām

accord healthcare b.v., netherlands - bupivakaīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 5 mg/ml

Esmocard 100 mg/10 ml šķīdums injekcijām Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

esmocard 100 mg/10 ml šķīdums injekcijām

orpha-devel handels und vertriebs gmbh, austria - esmolola hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 100 mg/10 ml

Melphalan Tillomed 50 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

melphalan tillomed 50 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

tillomed pharma gmbh, germany - melfalāns - pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 50 mg

APO-go PEN 10 mg/ml šķīdums injekcijām Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

apo-go pen 10 mg/ml šķīdums injekcijām

stada arzneimittel ag, germany - apomorfīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 10 mg/ml

Agenerase Union européenne - letton - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta hiv-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (pi). agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). labā agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, pi nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.

Procysbi Union européenne - letton - EMA (European Medicines Agency)

procysbi

chiesi farmaceutici s.p.a - merkaptamīna bitartrāts - cistinoze - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - procysbi ir indicēts apstiprinātas nefropātijas cistinozes ārstēšanai. cisteamīns samazina cistīna uzkrāšanos dažās šūnās (e. leikocīti, muskuļu un aknu šūnas) pacientiem ar nefropātiju cystinoze un, ja ārstēšana sākas agri, tas kavē nieru mazspēju.

Kyntheum Union européenne - letton - EMA (European Medicines Agency)

kyntheum

leo pharma a/s - brodalumabs - psoriāze - imūnsupresanti - kyntheum ir indicēts vidēji smagas vai smagas plaknes psoriāzes ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri ir kandidāti sistēmiskai terapijai.

Capecitabine Norameda 500 mg apvalkotās tabletes Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

capecitabine norameda 500 mg apvalkotās tabletes

norameda uab, lithuania - kapecitabīns - apvalkotā tablete - 500 mg

Capecitabine Norameda 150 mg apvalkotās tabletes Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

capecitabine norameda 150 mg apvalkotās tabletes

norameda uab, lithuania - kapecitabīns - apvalkotā tablete - 150 mg