Union européenne - grec - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - (nibrg-14), που έχει αδρανοποιηθεί, περιέχει αντιγόνο: Α / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου h5n1 του ιού της γρίπης Α. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα ανοσογονικότητας από υγιή άτομα από την ηλικία των 18 ετών και μετά τη χορήγηση δύο δόσεων του εμβολίου που παρασκευάζονται από a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (βλέπε παράγραφο 5. Προπανδημικό εμβόλιο γρίπης (h5n1) (split τμήμα ιού, αδρανοποιημένο, ανοσοενισχυμένο) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktivált, antigént tartalmazó influenza vírus: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1), mint a használt törzs (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - a vakcinák - aktív immunizálás az influenza a vírus h5n1 altípusa ellen. ez a jelzés alapján immunogenitási adatok az egészséges személyek kortól 18 éves kezdődően alkalmazását követően, két adag oltóanyag készült a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (lásd 5. a prepandémiás influenza (h5n1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz kötött) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg kell alkalmazni hivatalos ajánlásoknak megfelelően.

Union européenne - roumain - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus gripal fragmentat, inactivat, care conține antigen: a/vietnam/1194/2004 (h5n1) ca tulpină utilizată (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri - imunizarea activă împotriva subtipului h5n1 al virusului gripal a. această indicație se bazează pe imunogenitate date de la subiecți sănătoși cu vârsta de 18 ani, începând de la administrarea a două doze de vaccin preparat din a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (a se vedea secțiunea 5. vaccinul gripal pre-pandemic (h5n1) (virion fragmentat, inactivat, cu adjuvant) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Vietnam - vietnamien - BỘ Y TẾ (CỤC QUẢN LÝ DƯỢC)

glaxosmithkline pte., ltd. - salbutamol (dưới dạng salbutamol sulfate) - hỗn dịch xịt qua bình định liều điều áp - 100mcg/liều xịt

Moldavie - roumain - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

glaxo wellcome uk ltd - fluticasonum - suspensie de inhalat presurizata - 125 mcg/doza

Moldavie - roumain - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

glaxosmithkline consumer healthcare, glaxosmithkline export ltd. - paracetamolum - comprimate filmate - 500 mg

Allemagne - allemand - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - tamsulosinhydrochlorid; dutasterid - hartkapsel - teil 2 - wirkstoffhaltige pellets; tamsulosinhydrochlorid (23010) 0,4 milligramm; teil 3 - weichkapsel; dutasterid (30527) 0,5 milligramm

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - amoxicilline 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée; acide clavulanique 12 - poudre - 100 mg - pour un 1 ml de suspension reconstituée > amoxicilline 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique 12,50 mg sous forme de : clavulanate de potassium - association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase - classe pharmacothérapeutique : association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase - code atc : j01cr02.amoxicilline/acide clavulanique glaxosmithkline est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. l’amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois arrêter d’être efficaces (être inactivés). l’autre constituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.amoxicilline/acide clavulanique glaxosmithkline est utilisé chez les nourrissons et les enfants pour traiter les infections suivantes : infections de l’oreille moyenne et des sinus, infections des voies respiratoires, infections des voies urinaires, infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires, infections des os et des articulations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - amoxicilline 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée; acide clavulanique 12 - poudre - 100 mg - pour un 1 ml de suspension reconstituée > amoxicilline 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique 12,50 mg sous forme de : clavulanate de potassium - association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase - classe pharmacothérapeutique : association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase - code atc : j01cr02.amoxicilline/acide clavulanique glaxosmithkline est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. l’amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois arrêter d’être efficaces (être inactivés). l’autre constituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.amoxicilline/acide clavulanique glaxosmithkline est utilisé chez les nourrissons et les enfants pour traiter les infections suivantes : infections de l’oreille moyenne et des sinus, infections des voies respiratoires, infections des voies urinaires, infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires, infections des os et des articulations.

Italie - italien - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

glaxosmithkline s.p.a. - ceftriaxone - ceftriaxone