Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

bio sidus s.a - erythropoietine humaine - pdre p.prep.injectable - 2000 ui - sang et organes hematopoietiques - antianemiants - - traitement de l'anemie liee a une insuffisance renale chronique chez les patients adultes et l'enfant hemodialyses et les patients adultes en dialyse peritoneale. - traitement de l'anemie severe d'origine renale accompagnee de symptomes cliniques chez les patients adultes insuffisants renaux non encore dialyses.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

bio sidus s.a - erythropoietine humaine - pdre p.prep.injectable - 4000 ui - sang et organes hematopoietiques - antianemiants - - traitement de l'anemie liee a une insuffisance renale chronique chez les patients adultes et l'enfant hemodialyses et les patients adultes en dialyse peritoneale. - traitement de l'anemie severe d'origine renale accompagnee de symptomes cliniques chez les patients adultes insuffisants renaux non encore dialyses.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

bio sidus s.a - erythropoietine humaine - pdre p.prep.injectable - 2000 ui - sang et organes hematopoietiques - antianemiants - - traitement de l'anemie liee a une insuffisance renale chronique chez les patients adultes et l'enfant hemodialyses et les patients adultes en dialyse peritoneale. - traitement de l'anemie severe d'origine renale accompagnee de symptomes cliniques chez les patients adultes insuffisants renaux non encore dialyses.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

center of molecular immunology - erythropoietine humaine - solution injectable - 2000 ui - sang et organes hematopoietiques - antianemiants - - traitement de l'anémie liée à une insuffisance rénale chronique chez les patients adultes et l'enfant hémodialysés et les patients adultes en dialyse péritonéale; - traitement de l'anémie sévère d'origine rénale accompagnée de symptomes cliniques chez les patients adultes insuffisants rénaux non encore dialysés.

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

saham pharma sa - erythropoÏetine humaine recombinante - solution injectable dans une seringue préremplie - 2000 ui

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

laboratoire médis - erythropoïétine humaine - solution injectable - 2000 ui/ml

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen cilag - époétine alfa - solution - 84,0 microgrammes - composition pour 1 ml > époétine alfa : 84,0 microgrammes

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol myers squibb pharma eeig - luspatercept - anemia; myelodysplastic syndromes; beta-thalassemia - d'autres antianémique préparations - reblozyl is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anaemia due to very low, low and intermediate-risk myelodysplastic syndromes (mds) with ring sideroblasts, who had an unsatisfactory response to or are ineligible for erythropoietin-based therapy (see section 5. reblozyl is indicated in adults for the treatment of anaemia associated with transfusion dependent and non transfusion dependent beta thalassaemia (see section 5.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - epoetinum thêta - seringue pré-remplie avec une solution injectable de - epoetinum theta 1000 u.i., natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii chloridum, polysorbatum 20, trometamolum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1 mg. - la stimulation de l'Érythropoïèse - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - epoetinum thêta - seringue pré-remplie avec une solution injectable de - epoetinum theta 2000 u.i., natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii chloridum, polysorbatum 20, trometamolum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1 mg. - la stimulation de l'Érythropoïèse - biotechnologika