Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - lixisenatidum - solution de verser de l'injection - lixisenatidum 0.1 mg, glycerolum (85 per centum), natrii acetas trihydricus, methioninum, conserv.: metacresolum 2.7 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - antidiabétique - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - dulaglutide - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, blood glucose lowering drugs, excl. insulins - trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. pour les résultats de l'étude concernant les combinaisons, les effets sur le contrôle glycémique et d'événements cardiovasculaires, et les populations étudiées, voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutide - obesity; overweight - les médicaments utilisés dans le diabète - saxenda est indiqué comme adjuvant à un régime réduit en calories et une activité physique accrue pour la gestion du poids chez les patients adultes ayant un premier indice de masse corporelle (imc)• ≥ 30 kg/m2 (obésité), ou• ≥ 27 kg/m2 à < 30 kg/m2 (surpoids) en présence d'au moins un poids comorbidité liée comme dysglycaemia (pré-diabète ou un diabète de type 2), l'hypertension, la dyslipidémie ou de l'apnée obstructive du sommeil. le traitement avec saxenda doit être interrompu au bout de 12 semaines sur les 3. 0 mg/jour dose si le patient n'a pas perdu au moins 5% de leur poids corporel initial.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - l'insuline degludec, liraglutide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - xultophy est indiqué pour le traitement des adultes souffrant de diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique en combinaison avec des produits médicinaux hypoglycémiant orales lorsque ces seuls ou combinés avec un agoniste du récepteur glp-1 ou l’insuline basale ne fournissent pas contrôle glycémique adéquat.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - le traitement des adultes insuffisamment contrôlés diabète de type 2, comme adjuvant à un régime alimentaire et d'exercice:en monothérapie lorsque la metformine est considéré comme inapproprié en raison d'intolérance ou de contre-indications;en outre, à d'autres médicaments pour le traitement du diabète. pour les résultats de l'étude concernant les combinaisons, les effets sur le contrôle glycémique et d'événements cardiovasculaires, et les populations étudiées, voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5.

Canada - français - Health Canada

novo nordisk canada inc - insuline dégludec; liraglutide - solution - 100unité; 3.6mg - insuline dégludec 100unité; liraglutide 3.6mg - insulins