DOBUTAMINE INJECTION USP Liquide Canada - français - Health Canada

dobutamine injection usp liquide

sandoz canada incorporated - dobutamine (chlorhydrate de dobutamine) - liquide - 12.5mg - dobutamine (chlorhydrate de dobutamine) 12.5mg - selective beta 1-adrenergic agonists

DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION-12.5MG/ML Liquide Canada - français - Health Canada

dobutamine hydrochloride injection-12.5mg/ml liquide

sanofi canada, inc. - dobutamine (chlorhydrate de dobutamine) - liquide - 12.5mg - dobutamine (chlorhydrate de dobutamine) 12.5mg - sympathomimetic (adrenergic) agents

DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION-12.5MG/ML Liquide Canada - français - Health Canada

dobutamine hydrochloride injection-12.5mg/ml liquide

novopharm limited - dobutamine (chlorhydrate de dobutamine) - liquide - 12.5mg - dobutamine (chlorhydrate de dobutamine) 12.5mg - selective beta 1-adrenergic agonists

DOBUTAMINE 12.5MG/ML Solution Canada - français - Health Canada

dobutamine 12.5mg/ml solution

ivax pharmaceuticals incorporated - dobutamine (chlorhydrate de dobutamine) - solution - 12.5mg - dobutamine (chlorhydrate de dobutamine) 12.5mg - selective beta 1-adrenergic agonists

DOBUTAMINE Dakota Pharm 250 mg, lyophilisat pour usage parentéral (IV) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dobutamine dakota pharm 250 mg, lyophilisat pour usage parentéral (iv)

sanofi aventis france - dobutamine base - lyophilisat - 250 mg - composition pour un lyophilisat > dobutamine base : 250 mg . sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 280 mg

DOBUTAMINE Genthon 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dobutamine genthon 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion

laboratoires genthon bv - dobutamine base - solution - 250 mg - composition pour une ampoule > dobutamine base : 250 mg . sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 280,00 mg

DOBUTAMINE Hospira 250 mg/20 ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dobutamine hospira 250 mg/20 ml, solution pour perfusion

hospira enterprises bv - dobutamine base - solution - 250 mg - composition pour un flacon > dobutamine base : 250 mg . sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 280 mg

DOBUTAMINE HIKMA 250 mg/20 ml Solution injectable pour perfusion Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

dobutamine hikma 250 mg/20 ml solution injectable pour perfusion

hikma pharmaceuticals - la dobutamine - solution injectable pour perfusion - 250 mg/20 ml - systeme cardiovasculaire - therapie cardiaque - dobutamine hikma est indiqué: 1- syndromes de bas débit, entre autres d'étiologie suivante: - bas débit au cours ou après chirurgie cardiaque, - états de choc d'origine toxico-infectieuse après remplissage vasculaire et après vérification de la fonction myocardique, - infarctus du myocarde en état de bas débit immédiatement menaçant, - embolies pulmonaires graves, - valvulopathies et cardiomyopathies non obstructives en poussée de décompensation, - modification de la précharge associée à de hauts niveaux de peep ( (pression positive téléexpiratoire), 2/ utilisable en exploration fonctionnelle cardio-vasculaire, lorsque l'épreuve d'effort n'est pas réalisable ou est insuffisante. 3/ population pédiatrique: la dobutamine est indiquée dans toutes les classes d'age pédiatrique (du nouveau né à 18 ans) pour son effet inotrope positif dans les états d'ypo-perfusion par bas débit cardiaque, secondaires à une insuffisance cardiaque décompensée, une chirurgie caridaque, une cardiomyopathie ou un choc cardiogénique ou septique. avis de la cs: surseoir, demander un dossier clinique des laboratoires mylan

DOBUTAMINE VIATRIS 250 mg/20 ml Solution injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

dobutamine viatris 250 mg/20 ml solution injectable

viatris sante - la dobutamine - solution injectable - 250 mg/20 ml - systeme cardiovasculaire - therapie cardiaque - 1- syndromes de bas débit, entre autres d'étiologie suivante: - bas débit au cours ou après chirurgie cardiaque, - états de choc d'origine toxico-infectieuse après remplissage vasculaire et après vérification de la fonction myocardique, - infarctus du myocarde en état de bas débit immédiatement menaçant, - embolies pulmonaires graves, - valvulopathies et cardiomyopathies non obstructives en poussée de décompensation, - modification de la précharge associée à de hauts niveaux de peep ( (pression positive téléexpiratoire), 2/ utilisable en exploration fonctionnelle cardio-vasculaire, lorsque l'épreuve d'effort n'est pas réalisable ou est insuffisante. 3/ population pédiatrique: la dobutamine est indiquée dans toutes les classes d'age pédiatrique (du nouveau né à 18 ans) pour son effet inotrope positif dans les états d'ypo-perfusion par bas débit cardiaque, secondaires à une insuffisance cardiaque décompensée, une chirurgie caridaque, une cardiomyopathie ou un choc cardiogénique ou septique.

METOPROLOL TARTRATE INJECTION USP Solution Canada - français - Health Canada

metoprolol tartrate injection usp solution

sandoz canada incorporated - tartrate de métoprolol - solution - 1mg - tartrate de métoprolol 1mg - beta-adrenergic blocking agents