Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - ester boronique de bortezomib mannitol - eq. bortézomib 3,5 mg - poudre pour solution injectable - 3,5 mg - ester boronique de bortezomib mannitol - bortezomib

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - ester boronique de bortezomib mannitol - eq. bortézomib 1 mg - poudre pour solution injectable - 1 mg - ester boronique de bortezomib mannitol - bortezomib

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - ester boronique de bortezomib mannitol - eq. bortézomib 2,5 mg - poudre pour solution injectable - 2,5 mg - ester boronique de bortezomib mannitol - bortezomib

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - bortézomib 2 - solution - 3,5 mg - pour 1 ml de solution > bortézomib 2,5 mg sous forme de : ester boronique de mannitol - antinéoplasiques - bortezomib eg contient la substance active bortézomib, aussi appelée « inhibiteur du protéasome ». les protéasomes jouent un rôle important en contrôlant le fonctionnement et la croissance cellulaire. en interagissant avec leur fonction, le bortézomib peut tuer les cellules cancéreuses.bortezomib eg est utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse) chez les patients âgés de plus de 18 ans : seul ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone chez les patients dont la maladie s’aggrave (progression) après avoir reçu au moins un traitement antérieur et chez qui une greffe de cellules souches du sang n’a pas réussi ou n’est pas indiquée. en association au melphalan et à la prednisone, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable et n’étant pas candidats à une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang. en association à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone associée au thalidomide, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable avant de recevoir une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang (traitement d’induction).bortezomib eg est utilisé pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (un type de cancer affectant les ganglions lymphatiques), en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, chez les patients âgés de 18 ans ou plus pour lesquels la maladie n’a pas été traitée au préalable et pour qui une greffe de cellules souches du sang est inadaptée.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b-medical b.v. - ester boronique de bortezomib mannitol - eq. bortézomib 3,5 mg - poudre pour solution injectable - 3,5 mg - ester boronique de bortezomib mannitol - bortezomib

Canada - français - Health Canada

juno pharmaceuticals corp. - bortézomib (bortézomib, ester boronique de mannitol) - poudre pour solution - 3.5mg - bortézomib (bortézomib, ester boronique de mannitol) 3.5mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

juno pharmaceuticals corp. - bortézomib (bortézomib, ester boronique de mannitol) - poudre pour solution - 1mg - bortézomib (bortézomib, ester boronique de mannitol) 1mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

juno pharmaceuticals corp. - bortézomib (bortézomib, ester boronique de mannitol) - poudre pour solution - 2.5mg - bortézomib (bortézomib, ester boronique de mannitol) 2.5mg - antineoplastic agents

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - bortézomib - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - le bortézomib accord, en monothérapie ou en association avec la doxorubicine liposomale pégylée ou la dexaméthasone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints progressive de myélome multiple qui ont reçu au moins 1 traitement antérieur et qui ont déjà subi ou ne sont pas adaptés pour les cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib accord en association avec le melphalan et la prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas éligibles à une chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib accord en combinaison avec la dexaméthasone, ou avec la dexaméthasone et de la thalidomide, est indiqué pour le traitement d'induction des patients adultes atteints précédemment non traités atteints de myélome multiple qui sont admissibles à la chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib accord en combinaison avec le rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable à cellules du manteau lymphome qui sont inappropriés pour les cellules souches hématopoïétiques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bortézomib - le myélome multiple - autres agents antinéoplasiques - le bortézomib hospira en monothérapie ou en association avec la doxorubicine liposomale pégylée ou la dexaméthasone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints progressive de myélome multiple qui ont reçu au moins 1 traitement antérieur et qui ont déjà subi ou ne sont pas adaptés pour les cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib hospira en association avec le melphalan et la prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas éligibles à une chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib hospira en combinaison avec la dexaméthasone, ou avec la dexaméthasone et de la thalidomide, est indiqué pour le traitement d'induction des patients adultes atteints précédemment non traités atteints de myélome multiple qui sont admissibles à la chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib hospira en combinaison avec le rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable à cellules du manteau lymphome qui sont inappropriés pour les cellules souches hématopoïétiques.