Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

servier - bisoprolol+perindopril - comprimé pelliculé - 10mg/10mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - cosimprel est indiqué en substitution dans le traitement de l'hypertension artérielle et/ou de la maladie coronaire stable (chez les patients ayant un antécédent d'infarctus du myocarde et/ou de revascularisation), chez les patients adultes déjà contrôlés par périndopril et bisoprolol pris simultanément aux mêmes posologies.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

servier - bisoprolol+perindopril - comprimé pelliculé - 10mg/5mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - cosimprel est indiqué en substitution dans le traitement de l'hypertension artérielle et/ou de la maladie coronaire stable (chez les patients ayant un antécédent d'infarctus du myocarde et/ou de revascularisation), et/ou de l'insuffisance cardiaque chronique stable avec réduction de la fonction ventriculaire systolique gauche, chez les patients adultes déjà contrôlés par périndopril et bisoprolol pris simultanément aux mêmes posologies.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

servier - bisoprolol+perindopril - comprimé pelliculé sécable - 5mg/10mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - cosimprel est indiqué en substitution dans le traitement de l'hypertension artérielle et/ou de la maladie coronaire stable (chez les patients ayant un antécédent d'infarctus du myocarde et/ou de revascularisation), chez les patients adultes déjà contrôlés par périndopril et bisoprolol pris simultanément aux mêmes posologies.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

servier - bisoprolol+perindopril - comprimé pelliculé sécable - 5mg/5mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - cosimprel est indiqué en substitution dans le traitement de l'hypertension artérielle et/ou de la maladie coronaire stable (chez les patients ayant un antécédent d'infarctus du myocarde et/ou de revascularisation), et/ou de l'insuffisance cardiaque chronique stable avec réduction de la fonction ventriculaire systolique gauche, chez les patients adultes déjà contrôlés par périndopril et bisoprolol pris simultanément aux mêmes posologies.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

servier - perindopril - comprimé pelliculé - 5 mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - - hypertension: traitement de l'hypertension artérielle. - insufisance cardiaque: traitement de l'insufisance cardiaque symptomatique. - maladie coronaire stable: réduction du risque d'événements cardiaques chez les patients ayant un antécédent d'infarctus du myocarde et/ou de revascularisation.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

servier - perindopril - comprimé pelliculé - 10 mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - hypertension: traitement de l'hypertension artérielle. maladie coronaire stable: réduction du risque d'événements cardiaques chez les patients ayant un antécédent d'infarctus du myocarde et/ou de revascularisation.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - ranibizumab - solution injectable - 10mg/ml - organes sensoriels - medicaments ophtalmologiques - lucentis est indiqué chez les adultes dans le traitement : - de la forme exsudative (humide) de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (dmla humide). - d'une perte de vision due à un oedème maculaire diabétique (omd); - d'une perte de vision due à un oedème maculaire consécutif à une occlusion de veine rétinienne (occlusion de branche veineuse rétinienne obvr et occlusion de la veine centrale de la rétine (ovcr). - d'une néovascularisation choroidienne (nvc) active entrainant une baisse de vision. - d'une perte de vision due à une néovascularisation choroidienne (nvc) consécutive à une myopie pathologique (mp). -de la rétinopathie diabétique non proliférante (rdnp) moyennement sévère à sévère ou de la rétinopathie diabétique proliférante (rdp) - lucentis est indiqué chez les prématurés dans le traitement de la rétinopathie du prématuré (rdp): rdp dans la zone i (stade de la maladie 1+,2+,3 ou 3+), zone ii (stade de la maladie 3+) ou ap rdp (rdp agressive postérieure).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

thera - perindopril - comprimé - 10 mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - hypertension: traitement de l'hypertension artérielle. maladie coronaire stable: réduction du risque d'événements cardiaques chez les patients ayant un antécédent d'infarctus du myocarde et/ou de revascularisation.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

thera - perindopril - comprimé sécable - 5 mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - hypertension: traitement de l'hypertension artérielle. isuffisance cardiaque: traitement de l'isuffisance cardiaque symptomatique maladie coronaire stable: réduction du risque d'événements cardiaques chez les patients ayant un antécédent d'infarctus du myocarde et/ou de revascularisation.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - brolucizumab - dégénérescence maculaire humide - ophtalmologiques - beovu est indiqué chez les adultes pour le traitement de la forme néovasculaire (humide) liée à l'âge dégénérescence maculaire (amd).