Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué pour le traitement:les patients adultes souffrant d'un infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. les patients adultes souffrant d'un syndrome coronaire aigu:non-élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas). Élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. la prévention de athérothrombotique et d'accident thromboembolique dans la fibrillation auriculaire chez les patients adultes atteints de fibrillation auriculaire qui ont au moins un facteur de risque d'événements vasculaires, ne sont pas appropriés pour un traitement par antagonistes de la vitamine k (vka) et qui ont un faible risque d'hémorragie, le clopidogrel est indiqué en association avec l'aspirine dans la prévention de athérothrombotique et des événements thromboemboliques, y compris les avc.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharma stulln gmbh - brimonidine 1 - collyre - 1,3 mg - pour 1 ml de solution > brimonidine 1,3 mg sous forme de : tartrate de brimonidine 2 mg - médicaments ophtalmologiques - classe pharmacothérapeutique : médicaments ophtalmologiques, sympathomimétiques antiglaucomateux - code atc: s01ea 05brimazed est indiqué pour réduire la pression à l'intérieur de l'œil. le principe actif de brimazed est le tartrate de brimonidine. il appartient à un groupe de médicaments appelé agoniste des récepteurs alpha‑2 adrénergiques qui agit en réduisant la pression à l'intérieur de l'œil.il peut être utilisé soit seul quand un collyre bêtabloquant est contre‑indiqué, soit en association avec un autre collyre quand celui‑ci n'a pas assez réduit la pression à l'intérieur de l'œil, dans le traitement du glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pi pharma sa-nv - diéthylammonium de diclofénac 23,2 mg/g - eq. diclofénac sodique 20 mg/g - gel - diclofenac

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - somatropine - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - traitement à long terme des enfants présentant un retard de croissance dû à une sécrétion insuffisante de l'hormone de croissance endogène. le traitement à long terme du retard de croissance associé à un syndrome de turner. traitement de prépubères les enfants avec retard de croissance associé à une insuffisance rénale chronique jusqu'au moment de la transplantation rénale. remplacement de l'hormone de croissance endogène chez les adultes atteints de déficit en hormone de croissance de l'enfance ou à l'âge adulte étiologie. déficit en hormone de croissance doit être confirmé de façon appropriée avant le traitement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires omega pharma france - acétylsalicylique (acide) 500 mg; caféine 9; ascorbique (acide) 100 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > acétylsalicylique (acide 500 mg > caféine 9,15 mg sous forme de : caféine monohydratée 10 mg > ascorbique (acide 100 mg - autres analgesiques et antipyretiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : n02ba01 – autres analgesiques et antipyretiquestraitement symptomatique des affections douloureuses et des affections fébriles de l’adulte et l’enfant de plus de 50 kg (soit environ 15 ans).les comprimés à 500 mg ne sont pas adaptés à l'enfant de moins de 50 kg. pour les enfants ayant un poids différent, il existe d'autres présentations d'aspirine : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours (en cas de douleurs) ou après 3 jours (en cas de fièvre).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - le fentanyl citrate - pain; cancer - analgésiques - instanyl est indiqué pour la prise en charge des accès douloureux paroxystiques chez les adultes recevant déjà un traitement opioïde d'entretien contre la douleur cancéreuse chronique. la douleur percée est une exacerbation transitoire de la douleur qui survient sur un fond de douleur persistante autrement contrôlée.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipsen pharma - toxine botulinique type a 125 u speywood - poudre - 125 u speywood - pour un flacon > toxine botulinique type a 125 u speywood - autres myorelaxants à action périphérique - classe pharmacothérapeutique : autres myorelaxants à action périphérique - code atc : m03ax01.azzalure contient une substance, la toxine botulinique de type a, qui provoque une relaxation des muscles. azzalure agit au niveau de la jonction entre les nerfs et les muscles, en empêchant la libération par les terminaisons nerveuses d'un « messager » chimique, appelé l'acétylcholine, ce qui inhibe la contraction musculaire. cette relaxation musculaire est temporaire et disparaît progressivement.certaines personnes ressentent très mal l'apparition de rides au niveau du visage. azzalure peut être utilisé chez l'adulte de moins de 65 ans pour corriger temporairement les rides glabellaires modérées à sévères (les rides verticales entre les sourcils obtenues lors de leur froncement) et les rides canthales latérales (pattes d’oie).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharma france - anastrozole 1 mg - comprimé - 1 mg - pour un comprimé > anastrozole 1 mg - inhibiteurs enzymatiques - classe pharmacothérapeutique inhibiteurs enzymatique - code atc : l02bg03.anastrozole sun contient une substance appelée anastrozole. il appartient à un groupe de médicaments appelés « inhibiteurs de l'aromatase ». anastrozole sun est utilisé dans le traitement du cancer du sein avancé de la femme ménopausée .anastrozole sun agit en diminuant la quantité d'une hormone appelée estrogène que votre corps fabrique. il effectue cela en bloquant une substance naturelle (un enzyme) de votre corps appelé « aromatase ».

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - ranitidine base - comprimé - 75 mg - composition pour un comprimé > ranitidine base : 75 mg . sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 83,7 mg