France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - acide alendronique 70 mg sous forme de : alendronate de sodium trihydraté; cholécalciférol 70 microgrammes (2 800 ui) sous forme de : concentrat de cholécalciférol - comprimé - 70 mg - pour un comprimé > acide alendronique 70 mg sous forme de : alendronate de sodium trihydraté > cholécalciférol 70 microgrammes (2 800 ui sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente - médicaments pour le traitement des désordres osseux - classe pharmacothérapeutique - code atc : m05bb03qu’est-ce que acide alendronique/cholecalciferol (vitamine d3) eg 70 mg/2800 ui, comprimé ?acide alendronique/cholecalciferol (vitamine d3) eg est un comprimé contenant deux substances actives, l’acide alendronique (communément appelé alendronate) et le cholécalciférol connu sous le nom de vitamine d3.qu’est-ce que l’alendronate ?l’alendronate appartient à une classe de médicaments non hormonaux appelés bisphosphonates. l’alendronate prévient la perte osseuse qui survient chez les femmes ménopausées, et aide la reconstruction de l’os. il réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche.qu’est-ce que la vitamine d ?la vitamine d est un nutriment indispensable, nécessaire à l’absorption du calcium et au bon état des os. l'absorption du calcium provenant des aliments ne peut se faire correctement par l’organisme qu’en présence d’une quantité suffisante de vitamine d. très peu d’aliments contiennent de la vitamine d. la source principale est l’exposition au soleil estival, permettant la production de vitamine d dans la peau. en vieillissant, la peau fabrique moins de vitamine d. une quantité insuffisante de vitamine d peut entraîner une perte osseuse et une ostéoporose. un déficit sévère en vitamine d peut provoquer une faiblesse musculaire qui peut entraîner des chutes et un plus grand risque de fractures.pourquoi acide alendronique/cholecalciferol (vitamine d3) eg 70 mg/2800 ui, comprimé est-il utilisé ?votre médecin vous a prescrit acide alendronique/cholecalciferol (vitamine d3) eg pour traiter votre ostéoporose et parce que vous présentez un risque d'insuffisance en vitamine d. acide alendronique/cholecalciferol (vitamine d3) réduit le risque de fractures de la colonne vertébrale et de la hanche chez la femme après la ménopause.qu’est-ce que l’ostéoporose ?l'ostéoporose est caractérisée par une diminution de la densité et une fragilisation des os. elle se produit fréquemment chez les femmes après la ménopause.a la ménopause, les ovaires arrêtent leur production d'hormones féminines, les estrogènes, qui aident les femmes à conserver leur squelette sain. il en résulte une perte osseuse et les os deviennent fragiles. plus une femme est ménopausée tôt, plus le risque d’ostéoporose est grand.au début, l'ostéoporose n'entraîne généralement aucun symptôme. cependant, si l'ostéoporose n’est pas traitée, des fractures peuvent survenir. bien que celles-ci fassent mal la plupart du temps, les fractures osseuses vertébrales peuvent passer inaperçues jusqu’à ce qu’elles entraînent une diminution de la taille. les fractures peuvent survenir lors des activités normales, quotidiennes telles que porter quelque chose, ou à la suite d’un traumatisme léger qui normalement ne provoqueraient pas de fracture de l’os. les fractures surviennent généralement au niveau de la hanche, des vertèbres ou du poignet, et peuvent non seulement provoquer des douleurs mais peuvent aussi entraîner des problèmes considérables tels qu’une posture bloquée (« bosse de la douairière »), et une perte de mobilité.comment traiter l’ostéoporose ?en plus de votre traitement par acide alendronique/cholecalciferol (vitamine d3) eg, votre docteur peut vous suggérer de modifier votre mode de vie pour améliorer votre état, notamment en :arrêtant de fumer le tabagisme semble augmenter le taux de perte osseuse, et peut donc augmenter le risque de fracture.faisant de l’exercice tout comme les muscles, les os ont besoin d’exercice pour rester forts et sains. consultez votre médecin avant de commencer tout programme sportif.ayant une alimentation équilibrée votre médecin peut vous conseiller en ce qui concerne votre alimentation ou la prise éventuelle de compléments alimentaires.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - acide alendronique 70 mg sous forme de : alendronate de sodium trihydraté; cholécalciférol 140 microgrammes (5 600 ui) sous forme de : concentrat de cholécalciférol - comprimé - 70 mg - pour un comprimé > acide alendronique 70 mg sous forme de : alendronate de sodium trihydraté > cholécalciférol 140 microgrammes (5 600 ui sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente - médicaments pour le traitement des désordres osseux - classe pharmacothérapeutique - code atc : m05bb03qu’est-ce que acide alendronique/cholecalciferol (vitamine d3) eg 70 mg/5600 ui, comprimé?acide alendronique/cholecalciferol (vitamine d3) eg est un comprimé contenant deux substances actives, l’acide alendronique (communément appelé alendronate) et le cholécalciférol connu sous le nom de vitamine d3.qu’est-ce que l’alendronate ?l’alendronate appartient à une classe de médicaments non hormonaux appelés bisphosphonates. l’alendronate prévient la perte osseuse qui survient chez les femmes ménopausées, et aide la reconstruction de l’os. il réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche.qu’est-ce que la vitamine d ?la vitamine d est un nutriment indispensable, nécessaire à l’absorption du calcium et au bon état des os. l'absorption du calcium provenant des aliments ne peut se faire correctement par l’organisme qu’en présence d’une quantité suffisante de vitamine d. très peu d’aliments contiennent de la vitamine d. la source principale est l’exposition au soleil estival, permettant la production de vitamine d dans la peau. en vieillissant, la peau fabrique moins de vitamine d. une quantité insuffisante de vitamine d peut entraîner une perte osseuse et une ostéoporose. un déficit sévère en vitamine d peut provoquer une faiblesse musculaire qui peut entraîner des chutes et un plus grand risque de fractures.pourquoi acide alendronique/cholecalciferol (vitamine d3) eg 70 mg/5600 ui, comprimé est-il utilisé ?votre médecin vous a prescrit acide alendronique/cholecalciferol (vitamine d3) eg pour traiter votre ostéoporose et parce que vous présentez un risque d'insuffisance en vitamine d. acide alendronique/cholecalciferol (vitamine d3) eg réduit le risque de fractures de la colonne vertébrale et de la hanche chez la femme après la ménopause.qu’est-ce que l’ostéoporose ?l'ostéoporose est caractérisée par une diminution de la densité et une fragilisation des os. elle se produit fréquemment chez les femmes après la ménopause.a la ménopause, les ovaires arrêtent leur production d'hormones féminines, les estrogènes, qui aident les femmes à conserver leur squelette sain. il en résulte une perte osseuse et les os deviennent fragiles. plus une femme est ménopausée tôt, plus le risque d’ostéoporose est grand.au début, l'ostéoporose n'entraîne généralement aucun symptôme. cependant, si l'ostéoporose n’est pas traitée, des fractures peuvent survenir. bien que celles-ci fassent mal la plupart du temps, les fractures osseuses vertébrales peuvent passer inaperçues jusqu’à ce qu’elles entraînent une diminution de la taille. les fractures peuvent survenir lors des activités normales, quotidiennes telles que porter quelque chose, ou à la suite d’un traumatisme léger qui normalement ne provoqueraient pas de fracture de l’os. les fractures surviennent généralement au niveau de la hanche, des vertèbres ou du poignet, et peuvent non seulement provoquer des douleurs mais peuvent aussi entraîner des problèmes considérables tels qu’une posture bloquée (« bosse de la douairière »), et une perte de mobilité.comment traiter l’ostéoporose ?en plus de votre traitement par acide alendronique/cholecalciferol (vitamine d3) eg, votre docteur peut vous suggérer de modifier votre mode de vie pour améliorer votre état, notamment en :arrêtant de fumer le tabagisme semble augmenter le taux de perte osseuse, et peut donc augmenter le risque de fracture.faisant de l’exercice tout comme les muscles, les os ont besoin d’exercice pour rester forts et sains. consultez votre médecin avant de commencer tout programme sportif.ayant une alimentation équilibrée votre médecin peut vous conseiller en ce qui concerne votre alimentation ou la prise éventuelle de compléments alimentaires.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarbe - ectoparasiticides pour usage topique, incl. les insecticides, indoxacarbe - dogs; cats - traitement et prévention de l'infestation par les puces. pour les chiens et les chats: traitement et prévention de l'infestation par les puces. le médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement de la dermatite allergique aux puces. les stades de développement des puces dans les environs immédiats de l'animal sont tués après un contact avec des animaux traités avec activyl.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomide - arthrite, rhumatoïde - immunosuppresseurs - le léflunomide est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde active en tant que «médicament antirhumatismal modificateur de la maladie» (armm). récente ou un traitement concomitant avec hépatotoxiques ou hématotoxiques aral (e. méthotrexate) peut entraîner un risque accru de réactions indésirables graves; par conséquent, l'initiation du traitement par le léflunomide doit être soigneusement examinée en ce qui concerne ces aspects avantages / risques. en outre, le passage du leflunomide à l'autre aral sans suite de la procédure de lavage peut également augmenter le risque de réactions indésirables graves, même longtemps après la commutation.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppresseurs - le léflunomide est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:la polyarthrite rhumatoïde active comme un "antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue" (aral);actif de l'arthrite psoriasique. récente ou un traitement concomitant avec hépatotoxiques ou hématotoxiques aral (e. méthotrexate) peut entraîner un risque accru de réactions indésirables graves; par conséquent, l'initiation du traitement par le léflunomide doit être soigneusement examinée en ce qui concerne ces aspects avantages / risques. en outre, le passage du leflunomide à l'autre aral sans suite de la procédure de lavage peut également augmenter le risque de réactions indésirables graves, même longtemps après la commutation.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - traitement de l'hypertension essentielle. actelsar hct combinaison à dose fixe (40 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide) est indiqué chez les adultes dont la pression artérielle n'est pas contrôlée de façon adéquate sur le telmisartan seul. actelsar hct combinaison à dose fixe (80 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide) est indiqué chez les adultes dont la pression artérielle n'est pas contrôlée de façon adéquate sur le telmisartan seul. actelsar hct combinaison à dose fixe (80 mg de telmisartan / 25 mg d'hydrochlorothiazide) est indiqué chez les adultes dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide) ou d'adultes préalablement stabilisés par le telmisartan et l'hydrochlorothiazide administrés séparément.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - pemetrexed diacide monohydraté - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agents antinéoplasiques - pleural malin mesotheliomapemetrexed en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients naïfs de chimiothérapie avec un mésothéliome pleural malin non résécable. poumon non à petites cellules cancerpemetrexed en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de première ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. pemetrexed est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien de localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie chez les patients dont la maladie n'a pas progressé immédiatement après chimiothérapie à base de platine. pemetrexed est indiqué en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - rasagiline - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - azilect est indiqué pour le traitement de la maladie de parkinson idiopathique (mp) en monothérapie (sans lévodopa) ou en traitement d'appoint (avec la lévodopa) chez les patients présentant des fluctuations en fin de dose.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - reslizumab - asthme - d'autres systémique de médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - cinqaero est indiqué en traitement d'appoint chez les patients adultes atteints d'asthme sévère à éosinophiles insuffisamment contrôlés malgré des corticostéroïdes inhalés à forte dose plus un autre médicament pour traitement d'entretien.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agents antithrombotiques - la prévention secondaire de athérothrombotique eventsclopidogrel est indiqué pour le traitement:les patients adultes souffrant d'un infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. les patients adultes souffrant d'un syndrome coronaire aigu:non-élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas). Élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. la prévention de athérothrombotique et événements thromboemboliques dans la fibrillationin patients adultes atteints de fibrillation auriculaire qui ont au moins un facteur de risque d'événements vasculaires, ne sont pas appropriés pour un traitement par antagonistes de la vitamine k (vka) et qui ont un faible risque d'hémorragie, le clopidogrel est indiqué en association avec l'aspirine dans la prévention de athérothrombotique et des événements thromboemboliques, y compris les avc.  for further information please refer to section 5.