ProZinc Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

prozinc

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - insulin human - insulines et analogues pour injection, intermédiaire - cats; dogs - pour le traitement du diabète sucré chez les chats et les chiens pour atteindre la réduction de l'hyperglycémie et de l'amélioration des signes cliniques associés.

Truxima Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

truxima

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; wegener granulomatosis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; microscopic polyangiitis - agents antinéoplasiques - truxima est indiqué chez les adultes pour les indications suivantes:le lymphome non-hodgkinien (lnh)truxima est indiqué pour le traitement de patients non préalablement traités avec de stade iii iv lymphome folliculaire en combinaison avec la chimiothérapie. truxima traitement d'entretien est indiqué pour le traitement du lymphome folliculaire patients répondant au traitement d'induction. truxima en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de stade iii iv lymphome folliculaire qui sont en chimio résistant ou en sont à leur deuxième ou de rechute après une chimiothérapie. truxima est indiqué pour le traitement des patients atteints de cd20 positif diffus à grandes cellules b lymphome non hodgkinien en combinaison avec le chop (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, la prednisolone), la chimiothérapie. leucémie lymphoïde chronique (llc)truxima en combinaison avec la chimiothérapie est indiquée pour le traitement des patients non préalablement traités et en rechute/réfractaire llc. seules des données limitées sont disponibles sur l'efficacité et l'innocuité des patients préalablement traités avec des anticorps monoclonaux, y compris truxima ou des patients réfractaires à la précédente truxima plus chimiothérapie. rhumatoïde arthritistruxima en association avec le méthotrexate est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de graves de la polyarthrite rhumatoïde active qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance à d'autres modificateurs de la maladie anti-rheumatic drugs (armm), y compris un ou plusieurs facteur de nécrose tumorale (tnf) inhibiteur de thérapies. truxima a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires, telle que mesurée par le rayon de x et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. la granulomatose avec polyangéite et microscopiques polyangiitistruxima, en combinaison avec des glucocorticoïdes, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de grave, active la granulomatose avec polyangéite (wegener) (gpa) et la polyangéite microscopique (pam). pemphigus vulgaristruxima est indiqué pour le traitement de patients avec modéré à sévère pemphigus vulgaire (pv).

Raplixa Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - fibrinogène humain, thrombine humaine - hémostase chirurgicale - antihémorragiques - traitement de soutien lorsque les techniques chirurgicales standard sont insuffisantes pour l'amélioration de l'hémostase. raplixa doit être utilisé en combinaison avec l'approbation de l'éponge de gélatine. raplixa est indiqué chez les adultes de plus de 18 ans.

Blitzima Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

blitzima

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agents antinéoplasiques - blitzima est indiqué chez les adultes pour les indications suivantes:le lymphome non-hodgkinien (lnh)blitzima est indiqué pour le traitement de patients non préalablement traités avec de stade iii-iv lymphome folliculaire en combinaison avec la chimiothérapie. blitzima traitement d'entretien est indiqué pour le traitement du lymphome folliculaire patients répondant au traitement d'induction. blitzima en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de stade iii-iv lymphome folliculaire qui sont chimio-résistant ou en sont à leur deuxième ou de rechute après une chimiothérapie. blitzima est indiqué pour le traitement des patients atteints de cd20 positif diffus à grandes cellules b lymphome non-hodgkinien en combinaison avec le chop (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, la prednisolone), la chimiothérapie. leucémie lymphoïde chronique (llc)blitzima en combinaison avec la chimiothérapie est indiquée pour le traitement des patients non préalablement traités et en rechute/réfractaire llc. seules des données limitées sont disponibles sur l'efficacité et la sécurité pour les patients précédemment traités par des anticorps monoclonaux, y compris blitzima ou les patients réfractaires à la précédente blitzima plus chimiothérapie.

Ritemvia Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ritemvia

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - agents antinéoplasiques - ritemvia est indiqué chez les adultes pour les indications suivantes:le lymphome non-hodgkinien (lnh) ritemvia est indiqué pour le traitement de patients non préalablement traités avec de stade iii, iv lymphome folliculaire en combinaison avec la chimiothérapie. ritemvia traitement d'entretien est indiqué pour le traitement du lymphome folliculaire patients répondant au traitement d'induction. ritemvia en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de stade iii, iv lymphome folliculaire qui sont en chimio résistant ou en sont à leur deuxième ou de rechute après une chimiothérapie. ritemvia est indiqué pour le traitement des patients atteints de cd20 positif diffus à grandes cellules b lymphome non hodgkinien en combinaison avec le chop (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, la prednisolone), la chimiothérapie. la granulomatose avec polyangéite et de la polyangéite microscopique. ritemvia, en combinaison avec des glucocorticoïdes, est indiqué pour l'induction de la rémission chez les patients adultes présentant un actif de granulomatose avec polyangéite (wegener) (gpa) et la polyangéite microscopique (pam).

Mutaflor capsules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mutaflor capsules

om pharma suisse sa - escherichia coli viva (souche: nissle 1917) - capsules - escherichia coli viva (souche: nissle 1917) 2.5-25 mia u., maltodextrinum, glycerolum 3.09-15.47 mg, talc, macrogolum 4000, triethylis citras, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, lacca, cire blanche, cire de carnauba, e 171, e 172 (jaune), pour la capsule, matériel de la capsule: gélatine, eau purificata. - recto-colite hémorragique dans la phase de rémission - les bactéries et hefepräparate

Mutaflor mite capsules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mutaflor mite capsules

om pharma suisse sa - escherichia coli viva (souche: nissle 1917) - capsules - escherichia coli viva (souche: nissle 1917) de 0,5-5 mia u., maltodextrinum, glycerolum 1.24-6.19 mg, talc, macrogolum 4000, triethylis citras, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, lacca, cire blanche, cire de carnauba, e 171, e 172 (jaune), pour la capsule, matériel de la capsule: gélatine, eau purificata. - recto-colite hémorragique dans la phase de rémission - les bactéries et hefepräparate

Multilind Heilpaste Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

multilind heilpaste

dermapharm ag - nystatinum, zinci oxidum - heilpaste - nystatinum 100'000 u.i., zinci oxidum 200 mg, excipiens ad pastam pro 1 g. - mycoses de la peau - synthetika

Voltaren Ophtha SDU Collyre (Monodosen) Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

voltaren ophtha sdu collyre (monodosen)

omnivision ag - diclofenacum natricum - collyre (monodosen) - diclofenacum natricum 1 mg, acidum boricum, macrogolglyceroli ricinoleas 50 mg, trometamolum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - antiinflammatoires pour application locale sur les yeux - synthetika

Nicotinell Classic 2 mg Chewing-gum Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

nicotinell classic 2 mg chewing-gum

gsk consumer healthcare schweiz ag - nicotinum - chewing-gum - nicotinum 2 mg à nicotini resinas, arom.: vanillinum et autres, antiox.: e 321, excipiens pour la préparation. - le soutien de l'arrêt du tabac - synthetika