Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxétine - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - traitement du trouble dépressif majeur. traitement de la douleur neuropathique périphérique diabétique. traitement du trouble anxieux généralisé. cymbalta est indiqué chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarcome - agents antinéoplasiques - lartruvo est indiqué en association avec la doxorubicine dans le traitement des patients adultes avec sarcome des tissus mous avancés qui ne se prêtent pas au traitement curatif par chirurgie ou radiothérapie et qui n’ont pas été traités précédemment avec la doxorubicine (voir section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - chlorhydrate de duloxétine - incontinence urinaire, stress - psychoanaleptics, - yentreve est indiqué chez les femmes pour le traitement de l'incontinence urinaire d'effort modérée à sévère (iue).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - dulaglutide - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, blood glucose lowering drugs, excl. insulins - trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. pour les résultats de l'étude concernant les combinaisons, les effets sur le contrôle glycémique et d'événements cardiovasculaires, et les populations étudiées, voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - arthrite, rhumatoïde - immunosuppresseurs - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant peut être utilisé en monothérapie ou en association avec le méthotrexate. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - chlorhydrate de raloxifène - ostéoporose postménopausique - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - optruma est indiqué pour le traitement et la prévention de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées. une réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales, mais pas de la hanche a été démontrée. pour déterminer le choix d’optruma ou d’autres traitements, y compris des oestrogènes, pour une femme ménopausée, considération devrait être accordée aux symptômes de la ménopause, les effets sur utérine et poitrine tissus et les risques de complications cardiovasculaires et les avantages (voir section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - galcanezumab - troubles de la migraine - analgesics, galcanezumab - emgality est indiqué pour la prophylaxie de la migraine chez les adultes qui ont au moins 4 jours de migraine par mois.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - selpercatinib - carcinoma, non-small-cell lung; thyroid neoplasms - agents antinéoplasiques - retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced ret-mutant medullary thyroid cancer (mtc)advanced ret fusion-positive non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitoradvanced ret fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tirzepatide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 et 5.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharmaceutical industries europe bv - cétrorélix base 0 - solution - pour 1 ml de solution > cétrorélix base 0,25 mg sous forme de : cétrorélix (acétate de) - antagoniste s d e l a gnrh - classe pharmacothérapeutique : antagoniste s d e l a gnrh , code atc : h01cc02.qu’est ce ceziboeceziboe contien t u n médicamen t appel é « cétrorélix » . c e médicamen t empêch e l a libératio n d’un ovul e pa r vo s ovaire s (ovulation ) pendan t votr e cycl e menstruel . ceziboe fai t parti e d’u n e class e de m édicament s appelé e « antagoniste s d e l a gnr h ».dans quels cas ceziboe est-il utiliséceziboe es t l’u n de s médicament s utilisé s dan s l e cadr e d e « l’assistanc e médical e à l a procréatio n » afi n d e vou s aide r à deveni r enceinte . i l empêch e l a libérat ion prématuré e de s ovules , ca r s i le s ovules son t libéré s tro p tô t (ovulatio n prématurée) , i l es t alor s possibl e qu e votr e médeci n n e puiss e pa s les prélever.comment ceziboe agit-il ?ceziboe bloqu e un e hormon e naturell e présent e dan s votr e corp s appel ée lh - rh (« hor m one de libératio n d e l’hormon e lutéinisant e » ). la lh - rh contrôle une autre hormone, appelée lh (« hormone lutéinisante » ). la lh stimule l’ovulation au cours de votre cycle menstruel.cela signifie que ceziboe interrompt la s érie de pro ce ssus conduisant à la libération d’un ovule par vos ovaires. lorsque vos ovules sont prêts à être prélevés, un autre médicament vous sera prescrit pour déclencher leur libération (induction de l’ovulation).