Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate, vilanterol - maladie pulmonaire, chronique obstructive - adrénergiques et autres médicaments contre les maladies obstructives des voies respiratoires - l'asthme indication:relvar ellipta est indiqué dans le traitement régulier de l'asthme chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, où l'utilisation d'un produit de combinaison (longue durée d'action bêta-2-agoniste et un corticostéroïde par inhalation): les patients insuffisamment contrôlés avec des corticostéroïdes inhalés et “selon les besoins” inhalés à courte durée d'action bêta-2-agonistes. les patients déjà contrôlée de façon adéquate sur les deux corticostéroïde en inhalation et à longue durée d'action bêta-2-agoniste. la mpoc indication:relvar ellipta est indiqué pour le traitement symptomatique des adultes atteints de bpco avec vems 1.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

glaxo group ltd - furoate de fluticasone/ vilanterol - poudre pour inhalation buccale - 92/22µg - systeme respiratoire - medicaments des maladies respiratoires obstructive - nouvelles indications: asthme relvar ellipta est indiqué en traitement continu de l'asthme chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, dans les situations où l'utilisation d'un médicament associant un corticoïde par voie inhalée et un bronchodilatateur bêta2-agoniste de longue durée d'action est justifiée : - chez des patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d'un bronchodilatateur bêta2-agoniste à action rapide et de courte durée par voie inhalée "à la demande". - chez les patients contrôlés par l'administration d'une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par bêta2-agoniste de longue durée d'action par voie inhalée. bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco) relvar ellipta est indiqué en traitement symptomatique de la bpco chez les adultes dont le vems (mesuré après administration d'un bronchodilatateur) est inférieur à 70 % de la valeur théorique et ayant des antécédents d'exacerbations malgré un traitement bronchodilatateur continu.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

glaxo group ltd - furoate de fluticasone/ vilanterol - poudre pour inhalation buccale - 184/22 µg - systeme respiratoire - medicaments des maladies respiratoires obstructive - asthme relvar ellipta est indiqué en traitement continu de l'asthme chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, dans les situations où l'utilisation d'un médicament associant un corticoïde par voie inhalée et un bronchodilatateur bêta2-agoniste de longue durée d'action est justifiée : - chez des patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d'un bronchodilatateur bêta2-agoniste à action rapide et de courte durée par voie inhalée "à la demande". - chez les patients contrôlés par l'administration d'une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par bêta2-agoniste de longue durée d'action par voie inhalée.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - le bromure d'umeclidinium, vilanterol - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - laventair ellipta est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (mpoc).

Canada - français - Health Canada

glaxosmithkline inc - uméclidinium (bromure d'uméclidinium) - poudre - 62.5mcg - uméclidinium (bromure d'uméclidinium) 62.5mcg - antimuscarinics antispasmodics

Canada - français - Health Canada

glaxosmithkline inc - furoate de fluticasone - poudre - 100mcg - furoate de fluticasone 100mcg - corticosteroids

Canada - français - Health Canada

glaxosmithkline inc - furoate de fluticasone - poudre - 200mcg - furoate de fluticasone 200mcg - corticosteroids

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

haleon schweiz ag - terbinafinum - solution filmogène - terbinafinum 10 mg ut terbinafini hydrochloridum, acrylates et octylacrylamidi polymerisatum, triglycerida media, hydroxypropylcellulosum, ethanolum 96 per centum 863.75 mg, ad solutionem pro 1 g. - provoquer des mycoses - synthetika