DuoPlavin Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

duoplavin

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombootilised ained - duoplavin on näidustatud aterotrombootiliste sündmuste sekundaarseks ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kes juba kasutavad nii klopidogreeli kui ka atsetüülsalitsüülhapet (asa). duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Nexgard Spectra Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

nexgard spectra

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner, milbemütsiin oxime - endectocides, antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid, milbemütsiin oxime, kombinatsioonid - koerad - ravi kirbu ja puugi infestatsioonid koertel kui samaaegne vältimise heartworm haigus (dirofilaria immitis vastsed), angiostrongylosis (vähendamise tase ebaküps täiskasvanud (l5) ja täiskasvanute angiostrongylus vasorum), thelaziosis (täiskasvanud thelazia callipaeda) ja/või ravi seedetrakti nematood levikust, on märgitud. ravi kirbu infestatsioonid (ctenocephalides felis ja c.. canis) koertel 5 nädalat. ravi puukide levik (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus) koertele 4 nädala jooksul. kirbud ja puugid peavad olema peremeesorganismi külge ja alustama toitmist toimeainega kokkupuutumiseks. ravi infestatsioonid täiskasvanud seedetrakti ümarusse järgmiste liikide puhul: ümarussid (toxocara canis ja toxascaris leonina), kidaussid (ancylostoma caninum, ancylostoma braziliense ja ancylostoma ceylanicum) ja whipworm (trichuris vulpis). ravi demodicosis (põhjustatud demodex canis). ravi sarcoptic mange (põhjustatud sarcoptes scabiei var. canis). ennetamine heartworm haigus (dirofilaria immitis vastsed) igakuiseid haldus. ennetamine angiostrongylosis (vähendamisega tasandil nakatumise ebaküps täiskasvanud (l5) ning täiskasvanute etappidel angiostrongylus vasorum) igakuiseid haldus. ennetamine loomine thelaziosis (täiskasvanud thelazia callipaeda eyeworm infektsioon) igakuiseid haldus.

Kinpeygo Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

kinpeygo

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, soole põletikuvastased / antiinfective ained - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Prolia Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

prolia

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - narkootikumid luuhaiguste raviks - osteoporoosi ravi postmenopausis naistel ja meestel, kellel on suurem luumurdude oht. menopausijärgses eas naistel vähendab prolia märkimisväärselt selgrooliste, mitte-selgrooliste ja puusaluumurdude riski. ravi luu kahju, mis on seotud hormooni ablatsiooni meestel eesnäärmevähi suurenenud risk luumurrud. inimestel, kellel on eesnäärmevähk, kes saavad hormooni ablatsiooni, vähendab prolia oluliselt selgroolülide murdude riski.

Nuedexta Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

nuedexta

jenson pharmaceutical services limited - dekstrometorfaan, kinidiin - neuro-käitumishäired - muud närvisüsteemi ravimid - nuedexta on näidustatud pseudobulbaarhaiguse (pba) sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel. efektiivsust on uuritud ainult amüotroofse lateraalskleroosi või hulgiskleroosi all kannatavatel patsientidel.

PhotoBarr Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

photobarr

pinnacle biologics b.v.  - porfimer naatrium - barrett söögitoru - antineoplastilised ained - photodynamic ravi (pdt) photobarr on näidustatud: ablatsiooni kõrge-klassi dysplasia (hgd) patsientidel barrett on söögitoru (bo).

Forceris Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

forceris

ceva santé animale - toltrazuril, raud (iii) ioon - toltrazuril, kombinatsioonid - sead (põrsad) - sest samaaegne vältimise rauapuuduse aneemia ja vältimise kliinilised tunnused coccidiosis (kõhulahtisus), samuti vähendada oocyst eritumine, põrsad põllumajandusettevõtetes, kus kinnitas, ajalugu coccidiosis põhjustatud cystoisospora suis.

Inaqovi Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

inaqovi

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leukeemia, müeloid - antineoplastilised ained - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.

Tecfidera Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - dimetüülfumaraat - hulgiskleroos - immunosupressandid - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Vumerity Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

vumerity

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosupressandid - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).