Union européenne - allemand - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutid - obesity; overweight - anti-fett-präparate, exkl. diät-produkte - wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial body mass index (bmi) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

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novo nordisk a/s - liraglutid - obesity; overweight - drogen bei diabetes verwendet - saxenda ist angegeben als ergänzung zu einer kalorienreduzierten diät und erhöhte körperliche aktivität zur gewichtskontrolle bei erwachsenen patienten mit einem anfänglichen body-mass-index (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (adipös), oder• ≥ 27 kg/m2 bis < 30 kg/m2 (übergewicht) in gegenwart von mindestens einem gewichts-bezogene komorbidität wie dysglycaemia (prä-diabetes oder typ-2-diabetes mellitus), bluthochdruck, fettstoffwechselstörungen oder obstruktiver schlafapnoe. die behandlung mit saxenda sollte nach 12 wochen abgebrochen werden, die auf die 3. 0 mg/tag-dosis, wenn die patienten nicht verloren mindestens 5% ihres ursprünglichen körpergewichts.

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novo nordisk a/s - liraglutid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - victoza ist indiziert für die behandlung von erwachsenen, jugendlichen und kindern im alter von 10 jahren und mehr mit unzureichend kontrolliertem typ-2-diabetes mellitus als ergänzung zu diät und exerciseas monotherapie, wenn metformin als unangemessen betrachtet wird aufgrund von intoleranz oder contraindicationsin zusätzlich zu anderen arzneimitteln zur behandlung von diabetes. für die ergebnisse der studie mit bezug auf kombinationen, die auswirkungen auf den glykämischen kontrolle und kardiovaskulären ereignissen, und die bevölkerung untersucht.

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novo nordisk a/s - semaglutid - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - behandlung von patienten mit unzureichend kontrolliertem typ-2-diabetes mellitus als ergänzung zu diät und bewegung:als monotherapie, wenn metformin als unangemessen betrachtet wird aufgrund von unverträglichkeit oder gegenanzeigen, zusätzlich zu anderen arzneimitteln zur behandlung von diabetes. für die ergebnisse der studie mit bezug auf kombinationen, die auswirkungen auf den glykämischen kontrolle und kardiovaskulären ereignissen, und die bevölkerung untersucht, siehe kapitel 4. 4, 4. 5 und 5.

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novo nordisk a/s - insulin degludec, liraglutide - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - xultophy ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit typ-2 diabetes mellitus, glykämische kontrolle in kombination mit oralen glukose-senkenden arzneimitteln zu verbessern, wenn diese allein oder kombiniert mit einem glp-1-rezeptor-agonisten oder basalinsulin nicht zur verfügung stellen ausreichende glykämische kontrolle.

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recordati rare diseases - pasireotid - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hormone und analoga der hypophyse und des hypothalamus - signifor ist zur behandlung von erwachsenen patienten mit morbus cushing indiziert, bei denen eine operation nicht möglich ist oder bei denen eine operation versagt hat. signifor ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit akromegalie, bei denen eine operation keine option ist oder nicht kurativ und die unzureichend gesteuert, die auf die behandlung mit einem anderen somatostatin-analogon.

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glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - eperzan ist indiziert für die behandlung von diabetes mellitus typ 2 bei erwachsenen zur verbesserung der glykämischen kontrolle:monotherapywhen diät und bewegung allein nicht ausreichend glykämischen kontrolle bei patienten, bei denen die verwendung von metformin als unangemessen betrachtet wird wegen kontraindikationen oder intoleranz. add-on-kombination therapyin kombination mit anderen glukose-senkenden arzneimitteln einschließlich der basalen insulin, wenn diese zusammen mit diät und bewegung, nicht ausreichend glykämischer kontrolle (siehe abschnitt 4. 4 und 5. 1 für verfügbare daten zu verschiedenen kombinationen).

Allemagne - allemand - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

berlin-chemie aktiengesellschaft (4000014) - tablette - 25 mikrogramm

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sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - kaliumiodid; levothyroxin-natrium - tablette - teil 1 - tablette; kaliumiodid (00165) 0,196 milligramm; levothyroxin-natrium (07511) 0,15 milligramm

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sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - kaliumiodid; levothyroxin-natrium - tablette - teil 1 - tablette; kaliumiodid (00165) 0,196 milligramm; levothyroxin-natrium (07511) 0,125 milligramm