Myalepta Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

myalepta

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrofi, familiær delvis - andre alimentary tract and metabolism produkter, - myalepta er indiceret som et supplement til kost som en substitutionsterapi til at behandle de komplikationer af leptin mangel i lipodystrofi (ld) patienter med bekræftet medfødte generelle ld (berardinelli-seip syndrom) eller erhvervet generelle ld (lawrence syndrom) hos voksne og børn på 2 år og abovewith bekræftet familiær delvis ld eller erhvervet, delvis ld (barraquer-simons syndrom), hos voksne og børn på 12 år og derover, for hvem standard-behandlinger har undladt at opnå tilstrækkelig metabolisk kontrol.

Veyvondi Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

veyvondi

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand sygdomme - antihemorrhagics - veyvondi er indiceret hos voksne (18 år og ældre) med von willebrand sygdom (vwd), når desmopressin (ddavp) behandlingen alene er ineffektive eller ikke indiceret til behandling af blødning og kirurgisk blødning - forebyggelse af kirurgiske blødninger. veyvondi bør ikke anvendes i behandling af hæmofili a.

Suiseng Diff/A Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

suiseng diff/a

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - svin - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Adynovi Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

adynovi

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter 12 år og derover med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel).

Evrysdi Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

evrysdi

roche registration gmbh  - risdiplam - muskelatrofi, spinal - andre midler mod forstyrrelser i muskel-skeletsystemet - evrysdi is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (sma) in patients with a clinical diagnosis of sma type 1, type 2 or type 3 or with one to four smn2 copies.

Omeprazol "Matrix Pharmaceuticals" 20 mg enterokapsler, hårde Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

omeprazol "matrix pharmaceuticals" 20 mg enterokapsler, hårde

matrix pharmaceuticals a/s - omeprazol - enterokapsler, hårde - 20 mg

Temgesic 0,2 mg resoribletter, sublinguale Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

temgesic 0,2 mg resoribletter, sublinguale

eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 0,2 mg

Xeomin 100 enheder pulver til injektionsvæske, opløsning Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

xeomin 100 enheder pulver til injektionsvæske, opløsning

merz pharmaceuticals gmbh - clostridium botulinum, type a toxin - pulver til injektionsvæske, opløsning - 100 enheder

Xeomin 200 enheder pulver til injektionsvæske, opløsning Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

xeomin 200 enheder pulver til injektionsvæske, opløsning

merz pharmaceuticals gmbh - clostridium botulinum, type a toxin - pulver til injektionsvæske, opløsning - 200 enheder

Xeomin 50 enheder pulver til injektionsvæske, opløsning Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

xeomin 50 enheder pulver til injektionsvæske, opløsning

merz pharmaceuticals gmbh - clostridium botulinum, type a toxin - pulver til injektionsvæske, opløsning - 50 enheder