Dailiport Hart forðahylki 0,5 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dailiport hart forðahylki 0,5 mg

sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 0,5 mg

Dailiport Hart forðahylki 1 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dailiport hart forðahylki 1 mg

sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 1 mg

Dailiport Hart forðahylki 2 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dailiport hart forðahylki 2 mg

sandoz a/s - tacrolimus; tacrolimus monohydrate - hart forðahylki - 2 mg

Dailiport Hart forðahylki 3 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dailiport hart forðahylki 3 mg

sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 3 mg

Alendronat Bluefish Tafla 70 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alendronat bluefish tafla 70 mg

bluefish pharmaceuticals ab - acidum alendronicum natríum - tafla - 70 mg

Genvoya Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

genvoya

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, meðferð með eviplera nýrnastarfsemi alafenamide - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - genvoya er ætlað fyrir meðferð fullorðnir og unglingar (aldrinum 12 ára og eldri með líkamsþyngd að minnsta kosti 35 kg) sýkt hiv veira 1 (hiv 1) án þekkt stökkbreytingar í tengslum við andstöðu við integrase hemil flokki, meðferð með eviplera eða nýrnastarfsemi.

Ibandronic acid WH Filmuhúðuð tafla 50 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ibandronic acid wh filmuhúðuð tafla 50 mg

williams & halls ehf - ibandronate sodium monohydrate - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Ibandronic acid WH Filmuhúðuð tafla 150 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ibandronic acid wh filmuhúðuð tafla 150 mg

williams & halls ehf - ibandronate sodium monohydrate - filmuhúðuð tafla - 150 mg

Zoledronic Acid Hospira Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid hospira

pfizer europe ma eeig - zoledronsýru einhýdrat - blóðkalsíumhækkun - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - 4 mg / 5 ml og 4 mg / 100 ml:fyrirbyggja beinagrind-atburðum tengdum (sjúkleg beinbrot, hrygg þjöppun, geislun eða skurðaðgerð á að beinum, eða æxli völdum álíka) í fullorðinn sjúklinga með langt illkynja þar bein. meðferð fullorðinn sjúklinga með æxli völdum álíka (tih). 5 mg / 100 ml:meðferð beinbrot:í tíðahvörf konur;í menn;á jókst hættan á beinbrot, þar á meðal þeirra með undanförnum lágt-áverka mjöðm beinbrot. meðferð beinbrot í tengslum við langtíma almenn sykurstera meðferð:í tíðahvörf konur;í menn;á jókst hættan á beinbrot. meðferð gerðar voru á fyrirbyggjandi er sjúkdómur bein í fullorðnir.