BEPLASOT 6MG/0,4MG Tableta s řízeným uvolňováním République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

beplasot 6mg/0,4mg tableta s řízeným uvolňováním

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 17227 solifenacin-sukcinÁt; 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 6mg/0,4mg - tamsulosin a solifenacin

CLOZAPIN DESITIN 100MG Tableta République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

clozapin desitin 100mg tableta

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1739 klozapin - tableta - 100mg - klozapin

CLOZAPIN DESITIN 25MG Tableta République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

clozapin desitin 25mg tableta

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1739 klozapin - tableta - 25mg - klozapin

Pemetrexed medac Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folic acid analogues, antineoplastic agents - maligní pleurální mezoteliom pemetrexed medac je v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě chemoterapií dosud neléčených pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury. non-malá buňka rakovina plic pemetrexed medac je v kombinaci s cisplatinou je indikován k první linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk. pemetrexed medac je indikován jako monoterapie k udržovací léčbě lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, jejichž onemocnění nepostoupila bezprostředně po chemoterapii na bázi platiny. pemetrexed medac je indikován jako monoterapie pro druhou linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk.

Anagrelide Mylan Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

anagrelide mylan

mylan pharmaceuticals limited - anagrelid hydrochlorid - trombocythemie, základní - antineoplastická činidla - anagrelid je indikován pro snížení zvýšeného počtu trombocytů u rizikových esenciální trombocytémií (et) u pacientů, kteří jsou netolerantní k jejich stávající léčby nebo jejichž zvýšený počet trombocytů není snížena na přijatelnou úroveň tím, že jejich současná terapie. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Abiraterone Accord Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

abiraterone accord

accord healthcare s.l.u. - abirateron acetátu - prostatetické novotvary - endokrinní terapie - abiraterone accord is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicatedthe treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

ZYNZOL 1MG Potahovaná tableta République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zynzol 1mg potahovaná tableta

g.l. pharma gmbh, lannach array - 14074 anastrozol - potahovaná tableta - 1mg - anastrozol

Sonata Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

sonata

meda ab - zaleplon - poruchy spánku a poruchy při údržbě - psycholeptika - přípravek sonata je indikován k léčbě pacientů s nespavostí, kteří mají potíže se zaspáním. je indikován pouze tehdy, je-li porucha závažná, nebo je člověk deaktivován nebo vystaven extrémnímu stresu.

Zerene Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

zerene

meda ab - zaleplon - poruchy spánku a poruchy při údržbě - psycholeptika - zerene je indikován k léčbě pacientů s nespavostí, kteří mají potíže se zaspáním. je indikován pouze tehdy, je-li porucha závažná, nebo je člověk deaktivován nebo vystaven extrémnímu stresu.

Efica® 960 EC République tchèque - tchèque - Adama

efica® 960 ec

adama - emulgovatelný koncentrát - s-metolachlor - herbicidy