Aclasta Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledronsyra - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - läkemedel för behandling av bensjukdomar - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. behandling av osteoporos i samband med långvarig systemisk glukokortikoid behandlingen i post-menopausala kvinnor och män med ökad risk för fraktur. behandling av pagets sjukdom i ben.

Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - ibandronsyra - osteoporos, postmenopausala - läkemedel för behandling av bensjukdomar - behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor med ökad risk för fraktur. en minskning i risken för vertebrala frakturer har visats. effekt på femorala-frakturer på lårbenshalsen har inte fastställts.

Conbriza Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

conbriza

pfizer europe ma eeig - bazedoxifen - osteoporos, postmenopausala - könshormoner och modulatorer av könsorganen, - conbriza är indicerat för behandling av postmenopausal osteoporos hos kvinnor med ökad risk för fraktur. en signifikant minskning av förekomsten av ryggradsfrakturer har visats; effekt på höftfrakturer har inte fastställts. när du avgör valet av conbriza eller andra terapier inklusive östrogener för en enskild postmenopausal kvinna, att hänsyn bör tas till menopausala symtom, effekter på livmoder och bröst vävnader, och kardiovaskulära risker och förmåner.

Forsteo Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

forsteo

eli lilly nederland b.v. - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - calciumhomeostas - behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och hos män med ökad risk för fraktur. hos postmenopausala kvinnor har en signifikant minskning av förekomsten av vertebrala och nonvertebrala frakturer men inte höftfrakturer visat sig. behandling av osteoporos i samband med ihållande systemisk glukokortikoid behandlingen för kvinnor och män med ökad risk för fraktur.

Topotecan Actavis Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

topotecan actavis

actavis group ptc ehf - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiska medel - topotecan monoterapi är indicerad för behandling av patienter med recidiverad lungcancer i lungcancer (sclc) för vilken ombehandling med förstalinjen inte anses lämplig. topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med stadium ivb sjukdom. patienter med tidigare exponering för cisplatin kräver en varaktig behandling gratis intervall för att motivera behandling med kombinationen.

Olanzapin Actavis 10 mg Munsönderfallande tablett Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

olanzapin actavis 10 mg munsönderfallande tablett

actavis group ptc ehf. - olanzapin - munsönderfallande tablett - 10 mg - olanzapin 10 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne - olanzapin

Olanzapin Actavis 15 mg Munsönderfallande tablett Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

olanzapin actavis 15 mg munsönderfallande tablett

actavis group ptc ehf. - olanzapin - munsönderfallande tablett - 15 mg - aspartam hjälpämne; olanzapin 15 mg aktiv substans - olanzapin

Olanzapin Actavis 20 mg Munsönderfallande tablett Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

olanzapin actavis 20 mg munsönderfallande tablett

actavis group ptc ehf. - olanzapin - munsönderfallande tablett - 20 mg - aspartam hjälpämne; olanzapin 20 mg aktiv substans - olanzapin

Olanzapin Actavis 5 mg Munsönderfallande tablett Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

olanzapin actavis 5 mg munsönderfallande tablett

actavis group ptc ehf. - olanzapin - munsönderfallande tablett - 5 mg - aspartam hjälpämne; olanzapin 5 mg aktiv substans - olanzapin

Nordimet Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

nordimet

nordic group b.v. - metotrexat - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - antineoplastiska medel - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.