fanhdi 250 ui/factor viii antihemofilico inyectable liofilizado
instituto grifols s.a. [es] spain - factor viii 250 u.i. factor von willebrand rco 300 u.i. (proteinas totales <90 mg) - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - cada ml contiene: factor viii 250 u.i. factor von willebrand rco 300 u.i. (proteinas totales <90 mg)
tavlesse
instituto grifols s.a. - fostamatinib disódico - trombocitopenia - otros hemostáticos sistémicos - tavlesse está indicado para el tratamiento crónico de la trombocitopenia inmune (pti) en pacientes adultos que son refractarios a otros tratamientos.
veraseal
instituto grifols, s.a. - fibrinógeno humano, trombina humana - hemostasia, quirúrgico - antihemorrágicos - tratamiento de apoyo en los adultos en los estándares de las técnicas quirúrgicas son insuficientes:para la mejora de haemostasisas sutura de apoyo en cirugía vascular.
prolastina 1000 mg, polvo y disolvente para solución para perfusión.
grifols deutschland gmbh - alfa-1-antitripsina - polvo y disolvente para soluciÓn para perfusiÓn - 1.000 mg - alfa-1-antitripsina 1000 mg - alfa1 antitripsina
flebogamma dif (previously flebogammadif)
instituto grifols s.a. - la inmunoglobulina humana normal - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - los sueros inmunes e inmunoglobulinas, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.
fanhdi 100 ui fviii/120 ui fvw por ml polvo y disolvente para solucion inyectable
instituto grifols s.a. - factor von willebrand; factor viii - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 1.800 ui/1.500 ui - factor von willebrand 1800 ui; factor viii 1500 ui - factor von willebrand y factor viii de la coagulación en combinación
fanhdi 25 ui fviii/30 ui fvw por ml polvo y disolvente para solucion inyectable
instituto grifols s.a. - factor von willebrand; factor viii - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 300 ui/250 ui - factor von willebrand 300 ui; factor viii 250 ui - factor von willebrand y factor viii de la coagulación en combinación
fanhdi 50 ui fviii/60 ui fvw por ml polvo y disolvente para solucion inyectable
instituto grifols s.a. - factor von willebrand; factor viii - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 600 ui/500 ui - factor von willebrand 600 ui; factor viii 500 ui - factor von willebrand y factor viii de la coagulación en combinación
plangamma 100 mg/ml solucion para perfusion
instituto grifols s.a. - inmunoglobulina humana polivalente - soluciÓn para perfusiÓn - 100 mg/ml inyectable 100 ml - inmunoglobulina humana polivalente 100 mg - inmunoglobulinas humanas normales para adm. intravascular
plangamma 50 mg/ml solucion para perfusion
instituto grifols s.a. - inmunoglobulina humana polivalente - soluciÓn para perfusiÓn - 50 mg/ml inyectable perfusión 200 ml - inmunoglobulina humana polivalente 50 mg - inmunoglobulinas humanas normales para adm. intravascular