Union européenne - portugais - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner - isoxazolines, ectoparasiticides para uso sistémico - cães - tratamento da infestação de pulgas em cães (ctenocephalides felis e c. canis) durante pelo menos 5 semanas. o produto pode ser usado como parte de uma estratégia de tratamento para o controle de pulgas de alergia, dermatite (fad). tratamento da infestação de carrapatos em cães (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus). um tratamento mata carrapatos por até um mês. as pulgas e os carrapatos devem ser fixados ao hospedeiro e começar a alimentar para serem expostos à substância ativa. tratamento de demodicosis (causada pelo demodex canis). tratamento de sarcoptic mange (causada pelo sarcoptes scabiei var. canis).

Union européenne - portugais - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic ácido, sitagliptin fosfato mono-hidratada - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan é indicado em adultos com idade entre 18 e mais anos, com diabetes mellitus tipo 2, como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico:quando a metformina e/ou um sulphonylurea (su) e um dos monocomponents de steglujan não fornece um adequado controlo glicémico. em doentes já a serem tratados com a combinação de ertugliflozin e sitagliptin como separar comprimidos.

Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

roche farmacêutica química, lda. - levodopa + benserazida - cápsula de libertação prolongada - 100 mg + 25 mg - levodopa 100 mg ; benserazida, cloridrato 28.5 mg - levodopa and decarboxylase inhibitor - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

haleon portugal, lda. - paracetamol + fenilefrina + guaifenesina - cápsula - 500 mg + 6.1 mg + 100 mg - guaifenesina 100 mg ; paracetamol 500 mg ; cloridrato de fenilefrina 6.1 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

roche farmacêutica química, lda. - levodopa + benserazida - comprimido - 200 mg + 50 mg - benserazida, cloridrato 57 mg ; levodopa 200 mg - levodopa and decarboxylase inhibitor - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

roche farmacêutica química, lda. - levodopa + benserazida - comprimido - 200 mg + 50 mg - benserazida, cloridrato 57 mg ; levodopa 200 mg - levodopa and decarboxylase inhibitor - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

haleon portugal, lda. - paracetamol + fenilefrina + guaifenesina - cápsula - 500 mg + 6.1 mg + 100 mg - guaifenesina 100 mg ; paracetamol 500 mg ; cloridrato de fenilefrina 6.1 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Union européenne - portugais - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - cloridrato de ivabradina - angina pectoris; heart failure - terapia cardíaca - tratamento sintomático da angina de peito crônica estável a ivabradina está indicada para o tratamento sintomático de angina de peito crônica estável na doença da artéria coronária adultos com ritmo sinusal normal e freqüência cardíaca ≥ 70 bpm. ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. tratamento da insuficiência cardíaca crônica ivabradina é indicado na insuficiência cardíaca crônica da classe nyha ii a iv com disfunção sistólica, em pacientes com ritmo sinusal e cuja freqüência cardíaca é ≥ 75 bpm, em combinação com terapia padrão, incluindo terapia beta-bloqueadora ou quando beta-bloqueador a terapia está contra-indicada ou não é tolerada.

Union européenne - portugais - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - dapagliflozina propanodiol mono-hidratada - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - drogas usadas em diabetes - type 2 diabetes mellitusedistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. além de outros medicamentos para o tratamento da diabetes tipo 2. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 e 5. heart failureedistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseedistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

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astrazeneca ab - dapagliflozina propanodiol mono-hidratada - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - drogas usadas em diabetes - type 2 diabetes mellitusforxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. além de outros medicamentos para o tratamento da diabetes tipo 2. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 e 5. heart failureforxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseforxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.