Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bochemie a.s., lidicka 326, 735 95 bohumin (Čekija). - permetrinas; permetrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 52645-53-1, eb nr.: 258-067-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: permetrinas, koncentracija: 0.1% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 52645-53-1, eb nr.: 258-067-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: permetrinas, koncentracija: 0.1% , veiklioji - medienos konservantai

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomidas - artritas, reumatas - selektyvūs imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard). naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali būti padidėjusi rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, todėl, pradėjus leflunomido gydymas turi būti kruopščiai apsvarstyti dėl šios naudos / rizikos aspektai. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

vericel denmark aps - autologiniai kultivuoti chondrocytai - lūžiai, kremzlės - kiti vaistai nuo raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų - kelių simptominių kremzlių defektų taisymas.

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - belataceptas - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresantai - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - oritavancin (diphosphate) - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials sisteminio naudojimo, - tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - diklofenako natrio druska - modifikuoto atpalaidavimo tabletės - 10 mg/g; 50 mg/g; 75 mg/3 ml; 75 mg; 100 mg; 150 mg - diclofenac

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ratiopharm gmbh - diklofenako natrio druska - modifikuoto atpalaidavimo tabletės - 100 mg; 75 mg/2 ml; 150 mg - diclofenac

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

g.l. pharma gmbh - diklofenako natrio druska - pailginto atpalaidavimo tabletės - 50 mg; 100 mg - diclofenac

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

temmler werke gmbh - diklofenakas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 75 mg - diclofenac

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fidia farmaceutici s.p.a. - natrio hialuronatas - injekcinis tirpalas - 20 mg/2 ml - hyaluronic acid